{"id":6595,"date":"2021-09-28T16:13:34","date_gmt":"2021-09-28T16:13:34","guid":{"rendered":"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/?post_type=portfolio&#038;p=6595"},"modified":"2021-09-28T16:16:55","modified_gmt":"2021-09-28T16:16:55","slug":"dystrophies-musculaire","status":"publish","type":"portfolio","link":"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/fr\/portfolio\/dystrophies-musculaire\/","title":{"rendered":"Maladie Musculaire (Dystrophie)"},"content":{"rendered":"<h2><strong>Dystrophie (Maladie Musculaire)<\/strong><\/h2>\n<h3><strong>Qu&#8217;est-ce Que La Maladie Musculaire (Dystrophie) ?<\/strong><\/h3>\n<p>Dans le langage m\u00e9dical, les maladies musculaires sont appel\u00e9es dystrophie musculaire. Le mot dystrophie est d\u00e9riv\u00e9 du grec ancien par la combinaison des mots dis, qui signifie mauvais, malade, et troph\u00e9e, qui signifie nutrition, d\u00e9veloppement. Les <a href=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/fr\/\">dystrophies<\/a> musculaires (dystrophies musculaires) n&#8217;ont pas de traitement d\u00e9finitif. Cependant, les m\u00e9dicaments et les th\u00e9rapies peuvent aider \u00e0 g\u00e9rer les sympt\u00f4mes et \u00e0 ralentir l&#8217;\u00e9volution de la maladie.<\/p>\n<p><img class=\"alignleft size-full wp-image-585\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Distrofi-Kas-Hastal\u0131\u011f\u0131.jpg\" alt=\"Dystrophy (Muscle Disease)\" width=\"1440\" height=\"600\" \/><\/p>\n<p>Il existe plus de 30 dystrophies de type musculaire et chacune de ces dystrophies peut varier selon les caract\u00e9ristiques suivantes :<\/p>\n<ul>\n<li>G\u00e8nes causant la maladie,<\/li>\n<li>Muscles touch\u00e9s,<\/li>\n<li>L&#8217;\u00e2ge auquel les premiers sympt\u00f4mes apparaissent,<\/li>\n<li>Le taux de progression de la maladie.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Les dystrophies musculaires les plus courantes sont les suivantes :<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) :<\/strong> C&#8217;est la forme la plus courante de dystrophie musculaire. Elle touche principalement les gar\u00e7ons et d\u00e9bute entre 3 et 5 ans.<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire de Becker :<\/strong> similaire \u00e0 la dystrophie musculaire de Duchenne, mais les sympt\u00f4mes sont plus l\u00e9gers et l&#8217;\u00e2ge d&#8217;apparition est plus tardif. Les sympt\u00f4mes de la maladie affectant les gar\u00e7ons surviennent entre 11 et 25 ans.<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire Myotonique :<\/strong> C&#8217;est la <a href=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/fr\/\">maladie musculaire<\/a> la plus fr\u00e9quente chez l&#8217;adulte. Les personnes atteintes de dystrophie myotonique ont de la difficult\u00e9 \u00e0 rel\u00e2cher leurs muscles apr\u00e8s un amortissement (par exemple, rel\u00e2cher les mains apr\u00e8s avoir serr\u00e9 la main). Elle peut toucher aussi bien les hommes que les femmes.<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire Cong\u00e9nitale :<\/strong> Elle commence d\u00e8s la naissance ou dans les deux premi\u00e8res ann\u00e9es. Il peut \u00eatre observ\u00e9 chez les deux sexes. Certaines formes progressent fortement, tandis que certaines formes ont tendance \u00e0 \u00eatre plus l\u00e9g\u00e8res.<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire des membres et des ceintures avec atteinte des membres :<\/strong> elle implique g\u00e9n\u00e9ralement les muscles autour de l&#8217;\u00e9paule et de la hanche.<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire facio-scapulo-hum\u00e9rale :<\/strong> Elle affecte les muscles du visage, les \u00e9paules et le haut des bras. Elle peut toucher des personnes de tous \u00e2ges, des jeunes aux adultes.<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire Distale :<\/strong> Affecte les muscles des bras, des jambes, des mains et des pieds.<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire Oculo-Pharyng\u00e9e :<\/strong> Elle provoque une faiblesse des muscles du visage, du cou et des \u00e9paules, un affaissement des paupi\u00e8res (ptosis), suivi d&#8217;une difficult\u00e9 \u00e0 avaler (difficult\u00e9 \u00e0 avaler).<\/p>\n<p><strong>Dystrophie Musculaire d&#8217;Emery-Dreifuss :<\/strong> Elle touche g\u00e9n\u00e9ralement les hommes. Il provoque des probl\u00e8mes cardiaques ainsi qu&#8217;une faiblesse musculaire.<\/p>\n<h3><strong>H\u00e9r\u00e9dit\u00e9 de La Dystrophie Musculaire<\/strong><\/h3>\n<p>La dystrophie musculaire peut \u00eatre h\u00e9r\u00e9ditaire ou peut survenir en raison d&#8217;une mutation dans l&#8217;un des g\u00e8nes. Il s&#8217;agit d&#8217;une condition rare. Des mutations provoquant une dystrophie musculaire sont observ\u00e9es dans les g\u00e8nes codant pour des prot\u00e9ines qui maintiennent les muscles sains et forts.<\/p>\n<p>Par exemple, chez les personnes atteintes de dystrophies musculaires de Duchenne ou de Becker, la prot\u00e9ine appel\u00e9e dystrophine, qui renforce les muscles et prot\u00e8ge contre les blessures, est insuffisante.<\/p>\n<h3><strong>Quels Sont Les Sympt\u00f4mes des Maladies Musculaires ?<\/strong><\/h3>\n<p>Dans la plupart des dystrophies musculaires, les sympt\u00f4mes commencent \u00e0 appara\u00eetre dans l&#8217;enfance ou l&#8217;adolescence.<\/p>\n<ul>\n<li>Tomber souvent,<\/li>\n<li>Avoir des muscles faibles,<\/li>\n<li>Crampes musculaires,<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 se lever, \u00e0 monter les escaliers, \u00e0 courir ou \u00e0 sauter,<\/li>\n<li>Marcher sur les orteils,<\/li>\n<li>Avoir une colonne vert\u00e9brale courb\u00e9e (scoliose),<\/li>\n<li>Paupi\u00e8res tombantes,<\/li>\n<li>Probl\u00e8mes cardiaques,<\/li>\n<li>Manque de respiration ou de d\u00e9glutition,<\/li>\n<li>Probl\u00e8mes de vue,<\/li>\n<li>Faiblesse des muscles faciaux.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Comment Diagnostique-t-on Les Maladies Musculaires ?<\/strong><\/h3>\n<p>Pour poser un diagnostic de dystrophie musculaire, le m\u00e9decin sp\u00e9cialiste proc\u00e8de d&#8217;abord \u00e0 un examen physique. Il re\u00e7oit ensuite un historique m\u00e9dical d\u00e9taill\u00e9 du patient. Plusieurs tests peuvent \u00eatre n\u00e9cessaires pour le diagnostic des dystrophies musculaires. Certains d&#8217;entre eux peuvent \u00eatre r\u00e9pertori\u00e9s comme suit;<\/p>\n<p><strong>\u00c9lectromyographie ou EMG\u00a0:<\/strong> de petites aiguilles appel\u00e9es \u00e9lectrodes sont plac\u00e9es dans diff\u00e9rentes parties du corps et le patient est invit\u00e9 \u00e0 fl\u00e9chir ou \u00e0 d\u00e9tendre lentement ses muscles. Les \u00e9lectrodes sont reli\u00e9es par des fils \u00e0 une machine qui mesure l&#8217;activit\u00e9 \u00e9lectrique.<\/p>\n<p><strong>Biopsie Musculaire :<\/strong> un petit morceau de tissu musculaire est pr\u00e9lev\u00e9 \u00e0 l&#8217;aide d&#8217;une aiguille. Ce fragment est examin\u00e9 en laboratoire pour d\u00e9terminer quelles prot\u00e9ines sont manquantes ou endommag\u00e9es. Ce test peut montrer le type de dystrophie musculaire.<\/p>\n<p><strong>Tests de Force Musculaire, de R\u00e9flexes et de Coordination :<\/strong> ces tests aident les m\u00e9decins \u00e0 \u00e9liminer d&#8217;autres maladies li\u00e9es au syst\u00e8me nerveux.<\/p>\n<p><strong>\u00c9lectrocardiogramme ou ECG :<\/strong> Mesure les signaux \u00e9lectriques du c\u0153ur et d\u00e9termine la vitesse \u00e0 laquelle le c\u0153ur bat et s&#8217;il a un rythme sain.<\/p>\n<p><strong>Autres Techniques d&#8217;imagerie :<\/strong> Pour le diagnostic des maladies musculaires, des m\u00e9thodes d&#8217;imagerie telles que l&#8217;IRM et l&#8217;\u00e9chographie, qui montrent la qualit\u00e9 et la quantit\u00e9 de muscle dans le corps, peuvent \u00eatre utilis\u00e9es.<\/p>\n<p><strong>Analyses Sanguines :<\/strong> les m\u00e9decins peuvent \u00e9galement demander un \u00e9chantillon de sang pour rechercher les g\u00e8nes responsables de la dystrophie musculaire.<\/p>\n<h3><strong>Comment se D\u00e9roule Le Traitement des Maladies Musculaires ?<\/strong><\/h3>\n<p>Il a des options pour am\u00e9liorer les sympt\u00f4mes et am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie du patient. Certaines m\u00e9thodes de traitement qui am\u00e9liorent la qualit\u00e9 de vie du patient dans les dystrophies musculaires sont les suivantes\u00a0:<\/p>\n<p><strong>Physioth\u00e9rapie :<\/strong> Diff\u00e9rents exercices sont utilis\u00e9s pour garder les muscles forts et flexibles.<\/p>\n<p><strong>Orthophonie :<\/strong> Les patients dont la langue et les muscles faciaux sont faibles peuvent apprendre des moyens plus faciles de parler avec l&#8217;orthophonie.<\/p>\n<p><strong>Th\u00e9rapie Respiratoire :<\/strong> Chez les patients pr\u00e9sentant des difficult\u00e9s respiratoires dues \u00e0 une faiblesse musculaire, des moyens de faciliter la respiration ou l&#8217;utilisation d&#8217;appareils d&#8217;assistance respiratoire sont indiqu\u00e9s.<\/p>\n<p><strong>Traitements Chirurgicaux :<\/strong> Les traitements chirurgicaux peuvent \u00eatre utilis\u00e9s pour r\u00e9duire les complications de la dystrophie musculaire telles que les probl\u00e8mes cardiaques ou les difficult\u00e9s de d\u00e9glutition.<\/p>\n<h3><strong>Atrophie Musculaire (Perte Musculaire)<\/strong><\/h3>\n<p>L&#8217;atrophie musculaire fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 la condition dans laquelle les muscles diminuent et s&#8217;usent progressivement. La principale cause de la perte musculaire est le manque d&#8217;activit\u00e9 physique. La perte musculaire peut survenir lorsqu&#8217;une maladie ou un handicap rend difficile ou impossible de bouger votre bras ou votre jambe.<\/p>\n<p><img class=\"alignleft size-full wp-image-1176\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Muscle-Atrophy.jpg\" alt=\"Muscle Atrophy\" width=\"976\" height=\"732\" \/><\/p>\n<h3><strong>Quels Sont Les Sympt\u00f4mes de l&#8217;atrophie Musculaire?<\/strong><\/h3>\n<p>Les conditions suivantes indiquent que vous pouvez avoir une atrophie musculaire :<\/p>\n<ul>\n<li>Nettement plus petit qu&#8217;un de vos bras ou jambes<\/li>\n<li>Une faiblesse importante d&#8217;un membre<\/li>\n<li>Ne pas \u00eatre physiquement actif trop longtemps<\/li>\n<\/ul>\n<p>Si vous pensez que vous souffrez d&#8217;atrophie musculaire ou que vous ne pouvez pas bouger normalement, vous devez subir un examen m\u00e9dical complet. Parce que vous pouvez avoir une maladie non diagnostiqu\u00e9e qui n\u00e9cessite un traitement. Votre m\u00e9decin vous fournira les options de r\u00e9gime et d&#8217;exercice appropri\u00e9es.<\/p>\n<h3><strong>Quelles Sont Les Causes de l&#8217;atrophie Musculaire?<\/strong><\/h3>\n<p>Si vous n&#8217;\u00eates pas mobile pendant la journ\u00e9e, des muscles inutilis\u00e9s peuvent \u00eatre perdus. M\u00eame alors, ce probl\u00e8me peut souvent \u00eatre invers\u00e9 par l&#8217;exercice et la nutrition. Une atrophie peut \u00e9galement survenir si vous \u00eates attach\u00e9 \u00e0 un lit ou si vous ne pouvez pas bouger certaines parties du corps en raison d&#8217;un probl\u00e8me de sant\u00e9.<\/p>\n<p><strong>Les autres causes d&#8217;atrophie musculaire comprennent\u00a0:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Manque d&#8217;activit\u00e9 physique pendant une longue p\u00e9riode,<\/li>\n<li>Vieillissement,<\/li>\n<li>Myopathie li\u00e9e \u00e0 l&#8217;alcool, douleurs et faiblesse musculaires dues \u00e0 une consommation excessive d&#8217;alcool pendant une longue p\u00e9riode,<\/li>\n<li>Br\u00fble,<\/li>\n<li>Blessures telles qu&#8217;une d\u00e9chirure de la gaine des rotateurs ou une fracture osseuse,<\/li>\n<li>Pas assez de nourriture,<\/li>\n<li>L\u00e9sions de la moelle \u00e9pini\u00e8re ou des nerfs p\u00e9riph\u00e9riques,<\/li>\n<li>AVC (AVC),<\/li>\n<li>La corticoth\u00e9rapie \u00e0 long terme peut \u00eatre r\u00e9pertori\u00e9e comme causes.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Certaines maladies peuvent \u00e9galement provoquer une usure musculaire ou rendre les mouvements difficiles, provoquant une atrophie musculaire. Certains d&#8217;entre eux sont \u00e9num\u00e9r\u00e9s ci-dessous:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), \u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, affecte les cellules nerveuses qui contr\u00f4lent les mouvements musculaires volontaires.<\/li>\n<li>La dermatomyosite provoque une faiblesse musculaire et une \u00e9ruption cutan\u00e9e<\/li>\n<li>Le syndrome de Guillain-Barr\u00e9 est une maladie auto-immune qui provoque une inflammation nerveuse et une faiblesse musculaire.<\/li>\n<li>La scl\u00e9rose en plaques est une maladie auto-immune dans laquelle le corps d\u00e9truit les rev\u00eatements protecteurs des nerfs.<\/li>\n<li>La dystrophie musculaire est une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire qui provoque une faiblesse musculaire.<\/li>\n<li>La neuropathie peut endommager un nerf ou un groupe de nerfs, provoquant une perte sensorielle ou fonctionnelle.<\/li>\n<li>L&#8217;arthrose entra\u00eene une r\u00e9duction des mouvements dans les articulations.<\/li>\n<li>La polymyosite est une maladie inflammatoire.<\/li>\n<li>La polyarthrite rhumato\u00efde est une maladie inflammatoire chronique touchant les articulations.<\/li>\n<li>L&#8217;amyotrophie spinale est une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire qui provoque l&#8217;usure des muscles des bras et des jambes.<\/li>\n<\/ul>\n<p><img class=\"alignleft size-full wp-image-590\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Muscle-Atrophy-Muscle-Loss.jpg\" alt=\"Muscle Atrophy (Muscle Loss)\" width=\"1024\" height=\"826\" \/><\/p>\n<h3><strong>Comment Diagnostique-t-on l&#8217;atrophie Musculaire?<\/strong><\/h3>\n<p>Votre m\u00e9decin vous demandera vos ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux complets. Vous devez leur parler de blessures anciennes ou r\u00e9centes et de probl\u00e8mes m\u00e9dicaux d\u00e9j\u00e0 diagnostiqu\u00e9s. Faites une liste des m\u00e9dicaments que vous prenez et donnez une description d\u00e9taill\u00e9e de vos sympt\u00f4mes.<\/p>\n<ul>\n<li>Tests sanguins,<\/li>\n<li>Film radiographique<\/li>\n<li>Imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique (IRM),<\/li>\n<li>La tomodensitom\u00e9trie (TDM),<\/li>\n<li>Etudes de conduction nerveuse,<\/li>\n<li>Biopsie musculaire ou nerveuse,<\/li>\n<li>Une \u00e9lectromyographie (EMG) peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Comment l&#8217;atrophie Musculaire est-elle Trait\u00e9e?<\/strong><\/h3>\n<p>Le traitement de l&#8217;atrophie, une maladie musculaire, varie en fonction du diagnostic et de la gravit\u00e9 de votre perte musculaire. Dans ce processus, la condition m\u00e9dicale sous-jacente doit \u00eatre trait\u00e9e.<\/p>\n<p><strong>Les traitements courants de l&#8217;atrophie musculaire comprennent\u00a0:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Exercer,<\/li>\n<li>Physioth\u00e9rapie,<\/li>\n<li>Th\u00e9rapie par ultrasons,<\/li>\n<li>Intervention chirurgicale,<\/li>\n<li>Les changements nutritionnels peuvent produire de bons r\u00e9sultats.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La th\u00e9rapie par ultrasons est une proc\u00e9dure non invasive qui utilise des ondes sonores pour aider \u00e0 la gu\u00e9rison. Une intervention chirurgicale peut \u00e9galement \u00eatre n\u00e9cessaire si vos tendons, ligaments, peau ou muscles sont trop tendus et vous emp\u00eachent de bouger.<\/p>\n<p>Si l&#8217;atrophie musculaire est caus\u00e9e par la malnutrition, la proc\u00e9dure chirurgicale peut am\u00e9liorer la d\u00e9formation contract\u00e9e. Un tendon d\u00e9chir\u00e9 peut provoquer une atrophie musculaire, mais ce probl\u00e8me peut \u00e9galement \u00eatre corrig\u00e9 par une intervention chirurgicale. Votre m\u00e9decin vous conseillera de bien manger et vous recommandera des compl\u00e9ments nutritionnels adapt\u00e9s si n\u00e9cessaire.<\/p>\n<h3><strong>Atrophie Musculaire Spinale (SMA)<\/strong><\/h3>\n<h3><strong>Qu&#8217;est-ce Que SMA ?<\/strong><\/h3>\n<p>L&#8217;amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire caus\u00e9e par les cellules nerveuses du mouvement (neurones moteurs). Le plus dangereux des SMA est le stade SMA Type 1.<\/p>\n<h3><strong>Quels Sont Les Types de SMA ?<\/strong><\/h3>\n<p><strong>Les quatre types de SMA sont class\u00e9s en fonction de la gravit\u00e9 de la maladie et de l&#8217;\u00e2ge d&#8217;apparition des sympt\u00f4mes:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Le type I<\/strong> est parfois appel\u00e9 SMA infantile ou maladie de Werdnig-Hoffmann. Le type I commence \u00e0 affecter les nourrissons de la naissance \u00e0 6 mois, la plupart des nourrissons pr\u00e9sentent des signes de maladie pendant 3 mois. C&#8217;est la forme la plus lourde de SMA.<\/li>\n<li><strong>Le type II<\/strong> commence \u00e0 affecter les enfants \u00e2g\u00e9s de 7 \u00e0 18 mois. Les enfants peuvent s&#8217;asseoir seuls, mais ne peuvent pas marcher. Cette forme peut \u00eatre plus s\u00e9v\u00e8re avec mod\u00e9r\u00e9e.<\/li>\n<li><strong>Le type III<\/strong> est \u00e9galement appel\u00e9 syndrome de Kugelberg-Welander ou SMA p\u00e9diatrique. Il commence \u00e0 influencer les enfants \u00e0 18 mois ou \u00e0 l&#8217;adolescence. Les enfants peuvent marcher seuls, mais leurs bras et leurs jambes sont faibles et peuvent tomber fr\u00e9quemment. C&#8217;est la forme la plus l\u00e9g\u00e8re de SMA chez les enfants.<\/li>\n<li><strong>Le type IV<\/strong> est une forme adulte de SMA. Les sympt\u00f4mes commencent g\u00e9n\u00e9ralement apr\u00e8s l&#8217;\u00e2ge de 35 ans et s&#8217;aggravent progressivement avec le temps. Parce qu&#8217;il se d\u00e9veloppe lentement, de nombreuses personnes atteintes d&#8217;AMS de type IV ne savent pas qu&#8217;elles souffrent d&#8217;AMS avant des ann\u00e9es apr\u00e8s l&#8217;apparition des sympt\u00f4mes.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Qu&#8217;est-ce Que Les Sympt\u00f4mes SMA?<\/strong><\/h3>\n<p>Les sympt\u00f4mes de l&#8217;AS d\u00e9pendent de la gravit\u00e9 et de l&#8217;\u00e2ge de la personne au d\u00e9but. Les nourrissons atteints d&#8217;AS de type I naissent avec tr\u00e8s peu de tonus musculaire, des muscles faibles et des probl\u00e8mes d&#8217;alimentation et de respiration. Avec l&#8217;AMS de type III, les sympt\u00f4mes peuvent ne pas appara\u00eetre avant la deuxi\u00e8me ann\u00e9e de vie.<\/p>\n<p>Sous toutes ses formes, la principale caract\u00e9ristique de l&#8217;AMS est une faiblesse musculaire associ\u00e9e \u00e0 une atrophie musculaire.<\/p>\n<ul>\n<li>Faiblesse musculaire et faiblesse entra\u00eenant un manque de d\u00e9veloppement moteur<\/li>\n<li>R\u00e9flexes r\u00e9duits<\/li>\n<li>Serrer des mains<\/li>\n<li>Incapacit\u00e9 \u00e0 garder le contr\u00f4le de la t\u00eate<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 nutritionnelle<\/li>\n<li>Son maigre et toux faible<\/li>\n<li>Crampes et perte de capacit\u00e9 de marche<\/li>\n<li>Datant de ses pairs<\/li>\n<li>Chutes fr\u00e9quentes<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 s&#8217;asseoir, \u00e0 se tenir debout et \u00e0 marcher<\/li>\n<li>Secousses linguistiques<\/li>\n<\/ul>\n<h3><img class=\"size-full wp-image-1177 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Spinal-Muscular-Atrophy-SMA.png\" alt=\"Spinal Muscular Atrophy (SMA)\" width=\"563\" height=\"594\" \/><strong>Comment La Maladie SMA est-elle Comprise?<\/strong><\/h3>\n<p>\u00c9tant donn\u00e9 que l&#8217;amyotrophie spinale affecte le mouvement et les cellules nerveuses, une faiblesse bilat\u00e9rale est g\u00e9n\u00e9ralement reconnue lorsqu&#8217;il y a une limitation du mouvement. La SMA se produit lorsque le g\u00e8ne mut\u00e9 passe des deux parents au b\u00e9b\u00e9 lorsque les parents d\u00e9cident d&#8217;avoir un b\u00e9b\u00e9 dans leur vie sans se rendre compte qu&#8217;ils sont porteurs. En cas de transmission g\u00e9n\u00e9tique de l&#8217;un des parents, le porteur peut survenir m\u00eame si la maladie ne survient pas.<\/p>\n<p>Lorsque les parents consultent le m\u00e9decin lorsqu&#8217;ils constatent des anomalies dans les mouvements de leur b\u00e9b\u00e9, des mesures nerveuses et musculaires sont effectu\u00e9es avec l&#8217;EMG. Lorsque des r\u00e9sultats anormaux sont d\u00e9tect\u00e9s, les g\u00e8nes suspects sont examin\u00e9s par test sanguin et diagnostiqu\u00e9s comme SMA.<\/p>\n<h3><strong>Comment La SMA est-elle Trait\u00e9e ?<\/strong><\/h3>\n<p>Il n&#8217;y a pas encore de traitement d\u00e9finitif pour la SMA, mais les \u00e9tudes se poursuivent \u00e0 toute vitesse. Cependant, diff\u00e9rents traitements pour r\u00e9duire les sympt\u00f4mes de la maladie peuvent \u00eatre appliqu\u00e9s par un m\u00e9decin sp\u00e9cialiste pour am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie du patient.<\/p>\n<p>Sensibiliser les proches des patients diagnostiqu\u00e9s SMA sur les soins, faciliter les soins \u00e0 domicile et am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie du patient joue un r\u00f4le important. \u00c9tant donn\u00e9 que les patients SMA de type 1 et de type 2 sont g\u00e9n\u00e9ralement perdus en raison d&#8217;infections pulmonaires, il est tr\u00e8s important de d\u00e9gager les voies respiratoires du patient si la respiration est irr\u00e9guli\u00e8re et insuffisante.<\/p>\n<h3><strong>SLA (Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique)<\/strong><\/h3>\n<h3><strong>Qu&#8217;est-ce Que La SLA ?<\/strong><\/h3>\n<p>La SLA est une maladie neurologique \u00e9volutive. La SLA est d\u00e9finie comme la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence progressive des cellules nerveuses motrices du cerveau et de la moelle \u00e9pini\u00e8re. Lorsque les motoneurones ne parviennent pas \u00e0 envoyer des impulsions aux muscles, la faiblesse musculaire commence. La maladie de la SLA, souvent appel\u00e9e syndrome, peut pr\u00e9senter diff\u00e9rentes apparences.<\/p>\n<p><img class=\"size-full wp-image-593 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/ALS-Amyotrofik-Lateral-Skleroz1.jpg\" alt=\"ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)\" width=\"670\" height=\"371\" \/><\/p>\n<h3><strong>Causes de La Maladie de La SLA<\/strong><\/h3>\n<p>La cause exacte de la SLA est inconnue, mais plusieurs facteurs de risque ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s :<\/p>\n<p><strong>G\u00e9n\u00e9tique :<\/strong> Plus de 130 alt\u00e9rations g\u00e9n\u00e9tiques ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9es chez les patients atteints de SLA, mais la d\u00e9t\u00e9rioration de la structure du g\u00e8ne codant pour l&#8217;enzyme superoxyde dismutase (SOD) trouv\u00e9e sur le chromosome 21 est la plus courante.<\/p>\n<p><strong>Exc\u00e8s de Glutamate :<\/strong> La substance \u00ab glutamate \u00bb, qui joue un r\u00f4le important dans la transmission nerveuse dans le cerveau, s&#8217;est av\u00e9r\u00e9e avoir des niveaux plus \u00e9lev\u00e9s que la normale chez les patients atteints de SLA. Un collage excessif de glutamate endommage les cellules nerveuses.<\/p>\n<p><strong>Alt\u00e9ration du M\u00e9tabolisme Cellulaire :<\/strong> Chaque cellule poss\u00e8de des syst\u00e8mes de transport qui apportent des nutriments et des compos\u00e9s chimiques \u00e0 la cellule et transportent \u00e9galement les d\u00e9chets. La perturbation de ces syst\u00e8mes de transport des d\u00e9chets dans les maladies des nerfs moteurs perturbe les fonctions nerveuses.<\/p>\n<p><strong>Stress Oxydatif :<\/strong> Divers types d&#8217;oxyg\u00e8ne form\u00e9s au cours du m\u00e9tabolisme cellulaire endommagent les structures intracellulaires, provoquant des dommages cellulaires et la mort cellulaire.<\/p>\n<p><strong>Causes Auto-Immunes :<\/strong> La mort des cellules nerveuses peut survenir lorsque le syst\u00e8me immunitaire d&#8217;une personne attaque ses cellules nerveuses.<\/p>\n<p><strong>\u00c2ge :<\/strong> Le risque de d\u00e9velopper la maladie augmente avec l&#8217;\u00e2ge. Il se situe le plus souvent entre 40 et 60 ans.<\/p>\n<p><strong>Facteurs environnementaux :<\/strong> Tabagisme, exposition aux m\u00e9taux lourds comme le plomb, le mercure, l&#8217;aluminium, infection, exposition au champ \u00e9lectromagn\u00e9tique, traumatisme cr\u00e2nien.<\/p>\n<h3><strong>Sympt\u00f4mes de la SLA<\/strong><\/h3>\n<p>Au fur et \u00e0 mesure que la SLA progresse, les sympt\u00f4mes suivants deviennent plus prononc\u00e9s ;<\/p>\n<ul>\n<li>Contractions musculaires et crampes, en particulier dans les mains et les pieds<\/li>\n<li>Perturbation de l&#8217;utilisation des bras et des jambes,<\/li>\n<li>Faiblesse et faiblesse,<\/li>\n<li>Perte de poids.<\/li>\n<li>Lorsque la SLA progresse, les sympt\u00f4mes suivants apparaissent :<\/li>\n<li>Essoufflement,<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 respirer et \u00e0 avaler.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><img class=\"alignleft size-full wp-image-596\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/als.jpg\" alt=\"ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)\" width=\"1280\" height=\"720\" \/><strong>Quels Sont Les Types de SLA ?<\/strong><\/h3>\n<p><strong>SLA Classique<\/strong>\u00a0: d\u00e9crite et \u00e9volu\u00e9e par des dommages aux motoneurones sup\u00e9rieurs et inf\u00e9rieurs. Les deux tiers des personnes atteintes de SLA ont ce type.<\/p>\n<p><strong>Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Primaire :<\/strong> Elle est vue avec le d\u00e9sordre des cellules nerveuses motrices sup\u00e9rieures.<\/p>\n<p><strong>Paralysie Bulbaire Progressive (PBP) :<\/strong> perturbation des cellules nerveuses motrices inf\u00e9rieures\u00a0; des difficult\u00e9s \u00e0 parler, \u00e0 m\u00e2cher et \u00e0 avaler commencent. La SLA touche 25 % des patients.<\/p>\n<p><strong>Atrophie Musculaire Progressive (APM) :<\/strong> Elle se manifeste par une perturbation des motoneurones inf\u00e9rieurs. Si les motoneurones sup\u00e9rieurs ne sont pas affect\u00e9s dans les deux ans, ils restent g\u00e9n\u00e9ralement sous forme de maladie des neurones inf\u00e9rieurs.<\/p>\n<h3><strong>Comment La SLA est-elle Diagnostiqu\u00e9e ?<\/strong><\/h3>\n<p>Un examen physique complet et les ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux de la personne sont requis pour le diagnostic de la SLA. Certains tests de laboratoire et radiologiques sont \u00e9galement effectu\u00e9s pour confirmer le diagnostic;<\/p>\n<ul>\n<li>EMG<\/li>\n<li>Test sanguin<\/li>\n<li>Examen du liquide c\u00e9phalo-rachidien<\/li>\n<li>Mar<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Pour Le Traitement de La SLA<\/strong><\/h3>\n<p>Certaines m\u00e9thodes sont utilis\u00e9es dans le traitement de la SLA. Le traitement de la SLA peut \u00eatre r\u00e9pertori\u00e9 comme suit\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Des m\u00e9dicaments sont administr\u00e9s pour soulager les crampes musculaires douloureuses, l&#8217;exc\u00e8s de salive et d&#8217;autres sympt\u00f4mes de la SLA.<\/li>\n<li>Maintenir sa mobilit\u00e9; La physioth\u00e9rapie est appliqu\u00e9e pour soulager la raideur musculaire, les crampes et la r\u00e9tention d&#8217;eau.<\/li>\n<li>En cas de difficult\u00e9s de d\u00e9glutition, une bonne nutrition, des encouragements et d&#8217;autres options nutritionnelles sont recommand\u00e9s.<\/li>\n<li>Formation en orthophonie et en communication pour maintenir autant de comp\u00e9tences en communication verbale que possible. Il existe \u00e9galement des techniques non verbales dans l&#8217;\u00e9ducation \u00e0 la communication.<\/li>\n<li>Les aides sont utilis\u00e9es pour soutenir les activit\u00e9s quotidiennes telles que s&#8217;habiller, manger, aller aux toilettes et prendre un bain.<\/li>\n<li>Utilis\u00e9 comme fauteuil roulant, matelas pneumatique, matelas et \u00e9quipement pour aider les mouvements individuels.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>La Contracture de Dupuytren<\/strong><br \/>\n<strong>Qu&#8217;est-ce Que C&#8217;est?<\/strong><\/h3>\n<p>Maladie de Dupuytren; C&#8217;est une maladie caus\u00e9e par l&#8217;\u00e9paississement de la couche appel\u00e9e fascia alt\u0131nda sous la peau, souvent sur la paume. En raison de l&#8217;\u00e9paississement du fascia \u00e0 la suite de la maladie, des rides de la peau et une adh\u00e9rence des tendons se produisent.<\/p>\n<p><img class=\"size-full wp-image-1179 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Dupuytrens-Contracture.jpg\" alt=\"Dupuytren's Contracture\" width=\"493\" height=\"335\" \/><\/p>\n<h3><strong>Quelles Sont Les Raisons?<\/strong><\/h3>\n<p>Bien que la cause exacte ne soit pas connue, on pense qu&#8217;elle est le r\u00e9sultat de changements biochimiques dans le fascia. Souvent; se produit dans les deux mains, les hommes de plus de 40 ans et les personnes d&#8217;origine nord-europ\u00e9enne. L&#8217;incidence de la maladie augmente chez les diab\u00e9tiques et les alcooliques.<\/p>\n<p>\u00c9num\u00e9rons bri\u00e8vement les facteurs de risque qui causent la contracture de Dupuytren ;<\/p>\n<ul>\n<li>Je l&#8217;alcoolyse<\/li>\n<li>Diab\u00e8te<\/li>\n<li>\u00c9pilepsie (\u00e9pilepsie)<\/li>\n<li>Maladies vasculaires<\/li>\n<li>Facteurs g\u00e9n\u00e9tiques<\/li>\n<li>S\u00e9nile<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Quels Sont Les Sympt\u00f4mes?<\/strong><\/h3>\n<p>L&#8217;apparition est insidieuse, commen\u00e7ant par un gonflement indolore de la paume, notamment au niveau des doigts 4 et 5. De plus en plus le gonflement commence \u00e0 s&#8217;\u00e9paissir sous la forme d&#8217;une bande. La flexibilit\u00e9 des doigts est affect\u00e9e \u00e0 mesure que le gonflement et le durcissement de la peau augmentent. Lorsque le patient place la paume sur une surface plane, la paume ne touche pas le sol et prend la forme d&#8217;un d\u00f4me.<\/p>\n<p>Au fur et \u00e0 mesure que la maladie progresse, elle peut affecter les tendons, les vaisseaux adjacents et les nerfs. Il devient de plus en plus difficile pour le patient d&#8217;ouvrir son doigt. Par cons\u00e9quent, se laver les mains, porter des gants, applaudir et saisir les objets sont perturb\u00e9s.<\/p>\n<h3><strong>Quels Sont Les Sympt\u00f4mes de La Contracture de Dupuytren ?<\/strong><\/h3>\n<p>Les sympt\u00f4mes de la contracture de Dupuytren commencent dans la paume et progressent vers le doigt affect\u00e9. La contracture de Dupuytren, qui ne provoque aucune douleur, progresse, entra\u00eenant une limitation des mouvements du doigt. L&#8217;apparition insidieuse et la maladie progressive affectent g\u00e9n\u00e9ralement les 4e et 5e doigts.<\/p>\n<p>La contracture de Dupuytren, affectant souvent le majeur ou l&#8217;annulaire, d\u00e9bute par une tum\u00e9faction indolore au niveau de ces doigts. Le gonflement proc\u00e8de alors par \u00e9paississement en forme de bande et ce gonflement restreint le mouvement du doigt et diminue sa souplesse. Avec la progression du gonflement, la paume est bomb\u00e9e et ne touche pas le sol lorsqu&#8217;elle est plac\u00e9e sur une surface plane.<\/p>\n<p><img class=\"size-full wp-image-598 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/dupuytren-kontrakturu-evreleri.jpg\" alt=\"Dupuytren's Contracture\" width=\"660\" height=\"320\" \/><\/p>\n<p>La contracture de Dupuytren, qui est une maladie \u00e9volutive, commence \u00e0 endommager les tendons, les vaisseaux adjacents et les nerfs.<\/p>\n<ul>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 ouvrir un ou plusieurs doigts<\/li>\n<li>Gonflement sur la paume<\/li>\n<li>Duret\u00e9 dans la paume<\/li>\n<li>D\u00f4me \u00e0 main (ne touche pas le sol lorsqu&#8217;il est plac\u00e9 sur une surface plane)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Qu&#8217;est-ce Que Le Traitement de La Contracture de Dupuytren?<\/h3>\n<p>Il n&#8217;y a pas besoin d&#8217;intervention chirurgicale si les nodules palpables ne provoquent pas de limitation des mouvements chez le patient. Cependant, une injection de cortisone peut \u00eatre effectu\u00e9e chez les patients appropri\u00e9s pour r\u00e9duire la progression. Cependant, ce type de traitement doit \u00eatre administr\u00e9 sous la surveillance d&#8217;un m\u00e9decin. Si le patient ne peut pas ouvrir son doigt avec la progression de la maladie, une intervention chirurgicale est effectu\u00e9e.<\/p>\n<p>Dans les cas de contracture de Dupuytren diagnostiqu\u00e9e \u00e0 un stade pr\u00e9coce, le traitement commence par l&#8217;exercice et la physioth\u00e9rapie. L&#8217;objectif principal du traitement est de corriger la capacit\u00e9 fonctionnelle alt\u00e9r\u00e9e et la d\u00e9formation de la main. L&#8217;injection locale de st\u00e9ro\u00efdes ralentit la progression avec un effet anti-inflammatoire. En outre, les attelles de la main et les contractures des doigts sont \u00e9vit\u00e9es. Les tissus r\u00e9tr\u00e9cis sont retir\u00e9s par la chirurgie de la contracture de Dupuytren et, dans certains cas, la peau d&#8217;autres parties du corps est transf\u00e9r\u00e9e vers cette zone. La physioth\u00e9rapie doit \u00eatre appliqu\u00e9e apr\u00e8s la chirurgie. La maladie peut r\u00e9cidiver chez 20% des patients.<\/p>\n<h3><strong>Rhumatisme Musculaire (Myalgie)<\/strong><\/h3>\n<p>La myalgie est utilis\u00e9e pour les douleurs musculaires continues. La myalgie peut \u00eatre un pr\u00e9curseur des l\u00e9sions musculaires r\u00e9sultant de l&#8217;utilisation excessive et incontr\u00f4l\u00e9e des muscles.<\/p>\n<p><img class=\"size-full wp-image-599 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Kas-Romatizmas\u0131-Miyalji.jpg\" alt=\"Muscle Rheumatism (Myalgia)\" width=\"625\" height=\"313\" \/><\/p>\n<h3><strong>Qu&#8217;est-ce Que Le Syndrome de Fibromyalgie ?<\/strong><\/h3>\n<p>Le syndrome de fibromyalgie est un rhumatisme des tissus mous qui peut se prolonger dans le syst\u00e8me musculo-squelettique, provoquant une douleur et une sensibilit\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9es dans le corps. Il est parfois appel\u00e9 rhumatisme des tissus mous ou rhumatisme musculaire.<\/p>\n<h3><strong>Pourquoi Le Syndrome de Fibromyalgie se Produit-il?<\/strong><\/h3>\n<p>La cause exacte du syndrome de fibromyalgie n&#8217;est pas connue. Dans les recherches, certaines th\u00e9ories ont \u00e9t\u00e9 avanc\u00e9es. Ces th\u00e9ories incluent les troubles du sommeil, les troubles de la perception de la douleur, le d\u00e9s\u00e9quilibre de substances appel\u00e9es neurotransmetteurs dans le syst\u00e8me nerveux central, les troubles du syst\u00e8me nerveux et hormonal, le dysfonctionnement musculaire et musculaire et le surfonctionnement du syst\u00e8me sympathique.<\/p>\n<h3><strong>Quels Sont Les Signes et Sympt\u00f4mes ?<\/strong><\/h3>\n<p><strong>A- Sympt\u00f4mes Musculo-Squelettiques :<\/strong> La douleur, la raideur, les tissus mous peuvent \u00eatre r\u00e9pertori\u00e9s comme une sensation de gonflement.<\/p>\n<p><strong>B- Sympt\u00f4mes non Musculo-Squelettiques :<\/strong> Fatigue, raideurs matinales, troubles du sommeil, somnolence, sympt\u00f4mes ext\u00e9rieurs au syst\u00e8me musculo-squelettique.<\/p>\n<p><strong>C-Sympt\u00f4mes d&#8217;accompagnement :<\/strong> Variabilit\u00e9 \u00e9motionnelle, maux de t\u00eate, douleurs menstruelles, diarrh\u00e9e et constipation, sympt\u00f4mes de s\u00e9cheresse oculaire, ph\u00e9nom\u00e8ne de Raynaud (coloration du froid dans les mains et les pieds).<\/p>\n<h3><strong>Quels Sont Les acteurs de risque de myalgie ?<\/strong><\/h3>\n<p><strong>Sexe:<\/strong> Il est plus fr\u00e9quent chez les femmes que chez les hommes.<\/p>\n<p><strong>\u00c2ge :<\/strong> Le plus souvent observ\u00e9 au d\u00e9but et au milieu de la p\u00e9riode adulte. Cependant, il peut \u00e9galement \u00eatre observ\u00e9 chez les enfants et les personnes \u00e2g\u00e9es.<\/p>\n<p><strong>Troubles du Sommeil :<\/strong> son effet sur le syndrome de fibromyalgie n&#8217;est pas enti\u00e8rement connu. Elle peut s&#8217;accompagner de spasmes musculaires et d&#8217;un syndrome des jambes sans repos ou d&#8217;un syndrome d&#8217;apn\u00e9e du sommeil.<\/p>\n<p><strong>Ant\u00e9c\u00e9dents Familiaux :<\/strong> cette maladie est plus fr\u00e9quente chez les patients ayant des ant\u00e9c\u00e9dents familiaux.<\/p>\n<p><strong>Maladies Rhumatismales :<\/strong> La pr\u00e9sence de maladies rhumatismales telles que la polyarthrite rhumato\u00efde, le lupus ou la spondylarthrite ankylosante peut pr\u00e9disposer \u00e0 la fibromyalgie.<\/p>\n<h3><strong>Comment La Myalgie est-elle Trait\u00e9e ?<\/strong><\/h3>\n<p>Comme pour toute maladie, informer et \u00e9duquer le patient est tr\u00e8s important. La base du traitement de la fibromyalgie est la pharmacoth\u00e9rapie et la physioth\u00e9rapie. Le patient doit d&#8217;abord \u00eatre inform\u00e9 que cette maladie est une maladie \u00e0 long terme et que bien que la douleur soit continue, elle ne nuit pas \u00e0 l&#8217;organisme.<\/p>\n<p><strong>Traitement M\u00e9dical;<\/strong> Des antid\u00e9presseurs, des relaxants musculaires, des analg\u00e9siques, des m\u00e9dicaments r\u00e9gulateurs du sommeil, des traitements au magn\u00e9sium sont souvent appliqu\u00e9s.<\/p>\n<p>Dans les applications de physioth\u00e9rapie, les compresses chaudes, les appareils de chauffage profonds et la stimulation \u00e9lectrique avec soulagement de la douleur ont des r\u00e9sultats positifs. L&#8217;exercice est la m\u00e9thode de traitement et de pr\u00e9vention la plus importante de la maladie.<\/p>\n<h3><strong>Myopathie<\/strong><\/h3>\n<p>La myopathie est une maladie musculaire qui provoque une faiblesse musculaire et les fibres musculaires ne peuvent pas fonctionner pour diverses raisons. En d&#8217;autres termes, la myopathie d\u00e9signe toute maladie musculaire qui affecte le tissu musculaire.<\/p>\n<h3><strong>Causes Myopathie?<\/strong><\/h3>\n<p>La myopathie peut survenir en raison de maladies efficaces, d&#8217;h\u00e9r\u00e9dit\u00e9, d&#8217;anomalies g\u00e9n\u00e9tiques, d&#8217;une exposition \u00e0 des toxines, d&#8217;une maladie du stockage du glycog\u00e8ne, d&#8217;une d\u00e9shydratation et de maladies inflammatoires.<\/p>\n<h3><strong>Causes Ult\u00e9rieures<\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li>D\u00e9shydratation (d\u00e9shydratation du corps)<\/li>\n<li>Maladies infectieuses<\/li>\n<li>Troubles endocriniens<\/li>\n<li>Myosite (inflammation musculaire)<\/li>\n<li>Troubles neuronaux<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Causes<\/strong><\/h3>\n<p>La myopathie peut \u00eatre une maladie qui vous est g\u00e9n\u00e9tiquement transmise par les g\u00e9n\u00e9rations sup\u00e9rieures. Certaines conditions g\u00e9n\u00e9tiques qui entra\u00eenent une myopathie comprennent;<\/p>\n<ul>\n<li>Myopathies cong\u00e9nitales (pr\u00e9sentes \u00e0 la naissance)<\/li>\n<li>Maladie du stockage du glycog\u00e8ne musculaire (y compris la maladie de Pompe)<\/li>\n<li>AVC p\u00e9riodique familial<\/li>\n<li>Myopathie mitochondriale (anomalies des composants cellulaires appel\u00e9es mitochondries)<\/li>\n<li>Dystrophie musculaire<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Sympt\u00f4mes<\/strong><\/h3>\n<p>La myopathie provoque un dysfonctionnement musculaire d\u00fb \u00e0 une inflammation ou \u00e0 une maladie et provoque certains sympt\u00f4mes. Les sympt\u00f4mes peuvent \u00e9galement varier d&#8217;une personne \u00e0 l&#8217;autre.<\/p>\n<p>Les sympt\u00f4mes courants de la myopathie comprennent\u00a0;<\/p>\n<ul>\n<li>La faiblesse<\/li>\n<li>Crampes dans les articulations<\/li>\n<li>La douleur<\/li>\n<li>Paralysie<\/li>\n<li>Durcissement musculaire<\/li>\n<li>Atrophie<\/li>\n<li>S&#8217;\u00e9tirer depuis la position assise, monter les escaliers ou m\u00eame se peigner les cheveux<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Comment La Myopathie est-elle Diagnostiqu\u00e9e ?<\/strong><\/h3>\n<p>Le diagnostic et le traitement de la myopathie sont effectu\u00e9s par un docteur en neurochirurgie. Pour diagnostiquer la myopathie, des tests sanguins, une \u00e9lectromyographie (EMG) &#8211; des tests des signaux nerveux et de la fonction musculaire sont effectu\u00e9s. Une biopsie musculaire, dans laquelle un petit \u00e9chantillon de muscle est pr\u00e9lev\u00e9 chirurgicalement, peut \u00eatre n\u00e9cessaire pour l&#8217;examen.<\/p>\n<h3><strong>Comment La Myopathie est-elle Trait\u00e9e ?<\/strong><\/h3>\n<p>Le traitement de la myopathie varie selon la cause. Le traitement de la myopathie vise \u00e0 ralentir la progression de la maladie et \u00e0 en att\u00e9nuer les sympt\u00f4mes. Si les m\u00e9decins d\u00e9couvrent que la myopathie est caus\u00e9e par un probl\u00e8me m\u00e9dical sous-jacent et traitable, ils se concentreront d&#8217;abord sur son traitement. D&#8217;autres traitements et \u00e9tapes peuvent inclure:<\/p>\n<ul>\n<li>Corticost\u00e9ro\u00efdes et utilisation de m\u00e9dicaments pour le traitement du syst\u00e8me immunitaire<\/li>\n<li>Suppl\u00e9ments vitaminiques<\/li>\n<li>\u00c9viter certaines drogues ou substances<\/li>\n<li>Physioth\u00e9rapie<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Qu&#8217;est-Ce Que La Myasth\u00e9nie Grave ?<\/strong><\/h3>\n<p>La myasth\u00e9nie grave est un inconfort caus\u00e9 par l&#8217;incapacit\u00e9 des muscles \u00e0 communiquer. En effet, les neurotransmetteurs impliqu\u00e9s dans la communication musculaire ne peuvent pas faire leur travail.<\/p>\n<p><img class=\"size-full wp-image-1191 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Myasthenia-Gravis-Disease.jpg\" alt=\"Myasthenia-Gravis-Disease\" width=\"600\" height=\"349\" \/><\/p>\n<h3><strong>Quelles Sont Les Causes de La Myasth\u00e9nie Grave ?<\/strong><\/h3>\n<p>La myasth\u00e9nie grave est caus\u00e9e par le syst\u00e8me immunitaire produisant des anticorps qui interf\u00e8rent avec la communication du syst\u00e8me musculaire. Dans certains cas, le syst\u00e8me immunitaire provoque un blocage de stimulants chimiques appel\u00e9s neurotransmetteurs. Dans ce cas, des probl\u00e8mes fonctionnels surviennent dans le syst\u00e8me musculaire, qui a des fonctions dans la fonction de base du corps.<\/p>\n<ul>\n<li>La maladie peut \u00e9galement survenir parce que les anticorps produits par le syst\u00e8me immunitaire interf\u00e8rent avec le fonctionnement de certaines prot\u00e9ines affectant le syst\u00e8me nerveux dans le corps.<\/li>\n<li>La maladie peut \u00e9galement \u00eatre consid\u00e9r\u00e9e comme le r\u00e9sultat du probl\u00e8me fonctionnel caus\u00e9 par le thymus dans le syst\u00e8me immunitaire.<\/li>\n<li>La myasth\u00e9nie grave peut provoquer une faiblesse et des maux de t\u00eate.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Quels Sont Les Sympt\u00f4mes de La Myasth\u00e9nie Grave ?<\/strong><\/h3>\n<p>Il peut y avoir des diff\u00e9rences dans les sympt\u00f4mes et la gravit\u00e9 de la maladie. Ce sont les suivants.<\/p>\n<ul>\n<li>D\u00e9t\u00e9rioration des paupi\u00e8res,<\/li>\n<li>Troubles de l&#8217;expression des muscles du visage<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 manger et \u00e0 avaler,<\/li>\n<li>Distorsion des cordes vocales,<\/li>\n<li>Respiration difficile,<\/li>\n<li>La faiblesse,<\/li>\n<li>Mal de t\u00eate,<\/li>\n<li>Avoir des probl\u00e8mes pour tenir des objets,<\/li>\n<li>Un ralentissement de la mobilit\u00e9,<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 bouger le cou,<\/li>\n<li>Des conditions graves telles que la d\u00e9ficience visuelle se produisent.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La myasth\u00e9nie grave est caus\u00e9e par le syst\u00e8me immunitaire produisant des anticorps qui interf\u00e8rent avec la communication du syst\u00e8me musculaire.<\/p>\n<h3><strong>Comment La Myasth\u00e9nie Grave est-elle Diagnostiqu\u00e9e ?<\/strong><\/h3>\n<p>La myasth\u00e9nie grave est la premi\u00e8re \u00e9tape qui doit \u00eatre prise chez le m\u00e9decin pour prendre en consid\u00e9ration les sympt\u00f4mes de la personne \u00e0 diagnostiquer. Par la suite, certains tests sont appliqu\u00e9s au patient pour un diagnostic d\u00e9finitif.<\/p>\n<ul>\n<li>Le patient subit un contr\u00f4le physique approfondi par le m\u00e9decin.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s un examen physique, un test de tension est appliqu\u00e9 au patient et les mouvements musculaires sont examin\u00e9s. Dans cette application, les mouvements musculaires sont contr\u00f4l\u00e9s par l&#8217;administration de chlorure d&#8217;\u00e9drophonium \u00e0 la personne.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s avoir appliqu\u00e9 une compresse froide sur la paupi\u00e8re, les modifications de la paupi\u00e8re sont examin\u00e9es pendant un certain temps.<\/li>\n<li>Des tests sanguins sont effectu\u00e9s pour \u00e9tudier la formation de diff\u00e9rents anticorps.<\/li>\n<li>En connectant l&#8217;\u00e9lectrode \u00e0 la personne, l&#8217;\u00e9tat de conduction musculaire est v\u00e9rifi\u00e9. Pour cette raison, des ondes \u00e9lectriques minimales sont transmises.<\/li>\n<li>Le test EMG est l&#8217;\u00e9tape la plus importante dans le diagnostic de la myasth\u00e9nie grave.<\/li>\n<li>La taille des glandes du thymus est examin\u00e9e par tomodensitom\u00e9trie.<\/li>\n<li>Divers tests respiratoires sont effectu\u00e9s pour d\u00e9terminer si la maladie affecte les voies respiratoires.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Le syst\u00e8me immunitaire provoque le blocage de stimulants chimiques appel\u00e9s neurotransmetteurs.<\/p>\n<h3><strong>Comment La Myasth\u00e9nie Grave est-elle Trait\u00e9e ?<\/strong><\/h3>\n<p>Dans le traitement de la myasth\u00e9nie grave, diverses applications m\u00e9dicamenteuses ou op\u00e9rations chirurgicales sont appliqu\u00e9es. En outre, diff\u00e9rentes m\u00e9thodes de traitement peuvent \u00eatre appliqu\u00e9es pour les organes endommag\u00e9s \u00e0 la suite de la maladie.<\/p>\n<p><strong>Les conditions dans lesquelles le traitement m\u00e9dicamenteux est appliqu\u00e9 sont les suivantes;<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Pour renforcer la communication nerveuse et musculaire, un inhibiteur de la cholinest\u00e9rase est administr\u00e9.<\/li>\n<li>Cependant, diverses maladies de l&#8217;estomac et de l&#8217;intestin peuvent \u00eatre observ\u00e9es.<\/li>\n<li>L&#8217;administration de corticost\u00e9ro\u00efdes emp\u00eache le syst\u00e8me immunitaire de produire des anticorps.<\/li>\n<li>Cependant, ce traitement peut provoquer des effets secondaires tels qu&#8217;une prise de poids et un ramollissement des os.<\/li>\n<li>Gr\u00e2ce aux immunosuppresseurs, le syst\u00e8me de d\u00e9fense est supprim\u00e9. Apr\u00e8s cette m\u00e9thode de traitement, des probl\u00e8mes dans les fonctions r\u00e9nales et h\u00e9patiques peuvent \u00eatre observ\u00e9s.<\/li>\n<li>Des conditions graves telles que la d\u00e9ficience visuelle se produisent.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Les conditions chirurgicales sont\u00a0;<\/strong><\/p>\n<p>La maladie affecte divers organes. Par cons\u00e9quent, une intervention chirurgicale peut \u00eatre effectu\u00e9e sur le patient.<\/p>\n<ul>\n<li>Pour les troubles oculaires,<\/li>\n<li>Pour les troubles r\u00e9naux et h\u00e9patiques,<\/li>\n<li>Des op\u00e9rations peuvent \u00eatre effectu\u00e9es pour des probl\u00e8mes osseux (tels que la r\u00e9sorption osseuse).<\/li>\n<\/ul>\n<p>La myasth\u00e9nie grave peut devenir tr\u00e8s dangereuse pour la personne. Par cons\u00e9quent, le traitement doit \u00eatre administr\u00e9 sous la supervision d&#8217;un sp\u00e9cialiste et ne doit jamais \u00eatre interrompu. Cependant, avec un traitement r\u00e9gulier, la personne peut mener une vie saine.<\/p>\n<h3><strong>Syndrome Myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton<\/strong><br \/>\n<strong>D\u00e9finition de La Maladie<\/strong><\/h3>\n<p>Le syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton est une maladie pr\u00e9synaptique de transmission neuromusculaire auto-immune et est souvent associ\u00e9 au cancer du poumon \u00e0 petites cellules (CPPC) caract\u00e9ris\u00e9 par une faiblesse musculaire fluctuante et un dysfonctionnement autonome.<\/p>\n<p><img class=\"size-full wp-image-604 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/LAMBERT-EATON-M\u0130YASTEN\u0130K-SENDROMU.jpg\" alt=\"Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome\" width=\"650\" height=\"360\" \/><\/p>\n<h3><strong>Quelles Sont Les Causes du Syndrome Myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton ?<\/strong><\/h3>\n<p>Dans une maladie auto-immune, le syst\u00e8me immunitaire de votre corps suppose \u00e0 tort qu&#8217;il y a une substance \u00e9trang\u00e8re dans votre propre corps. Votre syst\u00e8me immunitaire produit des anticorps qui attaquent votre corps.<\/p>\n<p>Dans LEMS, votre corps attaque les terminaisons nerveuses qui contr\u00f4lent la quantit\u00e9 d&#8217;ac\u00e9tylcholine que votre corps lib\u00e8re.<\/p>\n<p>Plus pr\u00e9cis\u00e9ment, votre corps attaque une prot\u00e9ine appel\u00e9e canal calcique voltage-d\u00e9pendant (VGCC). VGCC est n\u00e9cessaire pour la lib\u00e9ration d&#8217;ac\u00e9tylcholine. Lorsque VGCC est attaqu\u00e9, vous ne produisez pas assez d&#8217;ac\u00e9tylcholine, donc vos muscles ne fonctionneront pas correctement.<\/p>\n<p>De nombreux cas de LEMS sont associ\u00e9s au cancer du poumon.<\/p>\n<h3><strong>Sympt\u00f4mes<\/strong><\/h3>\n<p>Les principaux sympt\u00f4mes du LEMS sont la faiblesse des jambes et la difficult\u00e9 \u00e0 marcher.<\/p>\n<ul>\n<li>Faiblesse des muscles faciaux<\/li>\n<li>Sympt\u00f4mes musculaires involontaires<\/li>\n<li>Constipation<\/li>\n<li>Bouche s\u00e8che<\/li>\n<li>Impuissance<\/li>\n<li>Probl\u00e8mes de vessie<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Complications<\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 respirer et \u00e0 avaler<\/li>\n<li>Infections<\/li>\n<li>Blessures ou probl\u00e8mes de coordination dus \u00e0 des chutes<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Diagnostic<\/strong><\/h3>\n<p>Le diagnostic de LEMS est souvent retard\u00e9 car il est rare et peut \u00eatre confondu avec la MG plus courante. En raison de son association avec SCLC, P-LEMS est reconnu plus rapidement que NP-LEMS.<\/p>\n<p>L&#8217;obstacle majeur dans le diagnostic de LEMS est le diagnostic diff\u00e9rentiel d&#8217;autres maladies associ\u00e9es \u00e0 la faiblesse des jambes.<\/p>\n<h3><strong>\u00c9lectrophysiologique<\/strong><\/h3>\n<p>Triade \u00e9lectrophysiologique associ\u00e9e \u00e0 l&#8217;EMG\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Faibles amplitudes BKAP<\/li>\n<li>Diminution &gt; 10\u00a0% en stimulation nerveuse \u00e0 basse fr\u00e9quence (LFS)<\/li>\n<li>Ce sont des r\u00e9ponses incr\u00e9mentielles dans la stimulation nerveuse \u00e0 haute fr\u00e9quence (HFS) ou apr\u00e8s une contraction volontaire maximale.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>EMG monofibre :<\/strong> Significativement anormal dans le LEMS, mais pas sp\u00e9cifique au LEMS.<\/p>\n<p><strong>Autres avis<\/strong><\/p>\n<p>L&#8217;injection d&#8217;\u00e9drophonium (test de Tensilon) peut \u00eatre temporairement affaiblie mais n&#8217;est pas sp\u00e9cifique au LEMS.<\/p>\n<p>Les patients \u00e0 risque de CPPC (discutable pour tous les patients LEMS avec un \u00e2ge d&#8217;apparition&gt; 50 et qui sont actuellement ou ont d\u00e9j\u00e0 fum\u00e9) doivent \u00eatre examin\u00e9s avec une tomodensitom\u00e9trie pulmonaire et une bronchoscopie doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e si elle est n\u00e9gative.<\/p>\n<h3><strong>Traitement<\/strong><\/h3>\n<p>Le traitement du LEMS est personnel et en partie d\u00fb \u00e0 la malignit\u00e9 sous-jacente.<\/p>\n<h3><strong>Symptomatique:<\/strong><\/h3>\n<p>En pr\u00e9sence de m\u00e9tastases ou de l&#8217;utilisation de m\u00e9dicaments tels que la th\u00e9ophylline, qui augmente le risque de convulsions, le 3,4-DAP \u00e0 faible dose peut provoquer des convulsions. L&#8217;utilisation de 3,4-DAP est contre-indiqu\u00e9e chez les patients souffrant de convulsions.<\/p>\n<ul>\n<li>Immunomodulation<\/li>\n<li>Immunoglobuline intraveineuse (IVIG) ou plasmaph\u00e9r\u00e8se<\/li>\n<li>Traitement de la malignit\u00e9 sous-jacente<\/li>\n<li>Chimioth\u00e9rapie et radioth\u00e9rapie<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Botulisme (Botulisme)<\/strong><\/h3>\n<p>Le botulisme est une intoxication alimentaire extr\u00eamement dangereuse, voire mortelle. La maladie est caus\u00e9e par une bact\u00e9rie appel\u00e9e Clostridium botulinum. Cette bact\u00e9rie est abondante dans la nature et p\u00e9n\u00e8tre parfois dans les aliments et provoque le botulisme. Les bact\u00e9ries produisent une prog\u00e9niture appel\u00e9e spores qui durent des ann\u00e9es. Ces spores ne meurent pas en bouillant. Se reproduit dans un environnement sans oxyg\u00e8ne. Il peut facilement se multiplier dans des aliments tels que le miel en conserve et produire du poison et provoquer des maladies. Le poison du botulisme paralyse, est un poison tr\u00e8s puissant. Une tr\u00e8s faible proportion de ce poison est \u00e9galement utilis\u00e9e pour le traitement.<\/p>\n<p><img class=\"wp-image-606 aligncenter\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Botulizm-Botulismus.jpg\" alt=\"Botulism (Botulismus)\" width=\"687\" height=\"516\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><strong>Quelles Sont Les Causes du Botulisme?<\/strong><\/h3>\n<p>La maladie est caus\u00e9e par l&#8217;ingestion de la toxine produite par Clostridium botulinum. M\u00eame une petite quantit\u00e9 de ce poison suffit \u00e0 tuer des gens.<\/p>\n<h3><strong>Botulisme Appara\u00eet comme suit :<\/strong><\/h3>\n<p><strong>Aliments :<\/strong> Si la bact\u00e9rie elle-m\u00eame ou la toxine produite par la bact\u00e9rie est transmise \u00e0 l&#8217;aliment, la maladie survient chez ceux qui la mangent. La cause la plus fr\u00e9quente du botulisme alimentaire est :<\/p>\n<ul>\n<li>Conserves maison,<\/li>\n<li>Saucisses, salami, saucisses et produits \u00e0 base de viande,<\/li>\n<li>Produits de la mer,<\/li>\n<li>Conserves de l\u00e9gumes (en particulier les conserves de l\u00e9gumes alcalines telles que les pois, les haricots),<\/li>\n<\/ul>\n<p>Si les b\u00e9b\u00e9s avalent les spores de la bact\u00e9rie Clostridium botulinum, des bact\u00e9ries peuvent se d\u00e9velopper dans l&#8217;intestin du b\u00e9b\u00e9, provoquant le botulisme. La source la plus courante de ce type de botulisme qui n&#8217;est pas observ\u00e9e chez les enfants et les adultes est la consommation de terre et de miel.<\/p>\n<h3><strong>Quels Sont Les Sympt\u00f4mes du Botulisme ?<\/strong><\/h3>\n<p>Les r\u00e9clamations surviennent g\u00e9n\u00e9ralement en quelques heures, au plus tard apr\u00e8s 36 heures. La premi\u00e8re plainte se produit dans les yeux et les paupi\u00e8res. Les paupi\u00e8res tombantes et la vision double sont les premi\u00e8res plaintes. La maladie paralyse alors tout le corps en se propageant vers le bas et en paralysant les muscles respiratoires, entra\u00eenant la mort.<\/p>\n<ul>\n<li>Paupi\u00e8res tombantes,<\/li>\n<li>Vision double, vision floue,<\/li>\n<li>Vertiges, faiblesse,<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 avaler,<\/li>\n<li>Dess\u00e8chement de la bouche,<\/li>\n<li>Maux de gorge,<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 parler, ne parle pas comme un ivrogne,<\/li>\n<li>Incontinence de la t\u00eate et du cou,<\/li>\n<li>Difficile de respirer,<\/li>\n<\/ul>\n<h4><img class=\"size-full wp-image-607 alignright\" style=\"font-weight: 400;\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/Botulizm-Botulismus1.jpg\" alt=\"Botulism (Botulismus)\" width=\"400\" height=\"320\" \/><\/h4>\n<h3><strong>Sympt\u00f4mes chez les nourrissons\u00a0:<\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li>Paupi\u00e8res tombantes,<\/li>\n<li>Incontinence,<\/li>\n<li>La fatigue a tendance \u00e0 s&#8217;endormir,<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 nutritionnelle,<\/li>\n<li>Laxit\u00e9 musculaire,<\/li>\n<li>Constipation gonflement de l&#8217;abdomen,<\/li>\n<li>Des pleurs faibles se produisent.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Comment Le Botulisme est-il Diagnostiqu\u00e9 ?<\/strong><\/h3>\n<p>Les plaintes du patient et les r\u00e9sultats de l&#8217;examen sont utiles dans le diagnostic. Le m\u00e9decin doit expliquer en d\u00e9tail comment la maladie se d\u00e9veloppe.<\/p>\n<p>Le sang, les mati\u00e8res f\u00e9cales et le contenu de l&#8217;estomac peuvent \u00eatre \u00e9valu\u00e9s pour la toxine. Si vous avez des aliments suspects, ils peuvent \u00eatre analys\u00e9s. La culture des plaies peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e dans le botulisme induit par les plaies.<\/p>\n<h3><strong>Suspicion de Botulisme :<\/strong><\/h3>\n<p>Des tests sanguins, un examen IRM, s&#8217;il y a une formation intracr\u00e2nienne qui peut causer cette condition, un examen du liquide c\u00e9phalo-rachidien, peuvent \u00eatre effectu\u00e9s.<\/p>\n<h3><strong>Traitement du Botulisme<\/strong><\/h3>\n<p>L&#8217;effet mortel du botulisme est la paralysie des muscles respiratoires et l&#8217;arr\u00eat respiratoire. Le botulisme est une intoxication alimentaire extr\u00eamement dangereuse et mortelle. M\u00eame au moindre doute, un m\u00e9decin doit \u00eatre consult\u00e9. Dans le traitement du botulisme, le patient re\u00e7oit une assistance respiratoire, de l&#8217;oxyg\u00e8ne est administr\u00e9 et conduit en soins intensifs. Si n\u00e9cessaire, connectez-vous \u00e0 l&#8217;appareil respiratoire auxiliaire. Comme il a des difficult\u00e9s \u00e0 avaler, il est aliment\u00e9 par sonde.<\/p>\n<p><strong>Antitoxine Botulinique :<\/strong> Le point principal du traitement. L&#8217;antitoxine arr\u00eate la progression de la paralysie dans les premiers cas. Il permet au traitement d&#8217;\u00eatre efficace et de r\u00e9duire les plaintes. Ne renvoie pas les pi\u00e8ces paralys\u00e9es.<\/p>\n<p><strong>Excr\u00e9tion de La Toxine :<\/strong> pour l&#8217;excr\u00e9tion de la toxine qui est entr\u00e9e dans le corps mais n&#8217;a pas encore \u00e9t\u00e9 absorb\u00e9e\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>M\u00e9dicaments contre la diarrh\u00e9e,<\/li>\n<li>\u00c9tirement du contenu de l&#8217;estomac,<\/li>\n<li>Vomissements de drogues,<\/li>\n<\/ul>\n<p>Si la plaie est caus\u00e9e par un nettoyage approfondi de la plaie et l&#8217;administration d&#8217;antibiotiques arr\u00eate la progression de la maladie.<\/p>\n<p>Protection contre le botulisme<\/p>\n<p>La toxine botulique perd son effet en cuisant \u00e0 haute temp\u00e9rature. Il est important de ne pas manger ou d\u00e9truire les aliments suspects. Pour \u00e9viter le botulisme :<\/p>\n<ul>\n<li>Le miel ne doit pas \u00eatre donn\u00e9 aux b\u00e9b\u00e9s de moins de 2 ans,<\/li>\n<li>Ail, \u00e9pices, poivre et ainsi de suite. Les huiles doivent \u00eatre conserv\u00e9es au r\u00e9frig\u00e9rateur.<\/li>\n<li>Ne go\u00fbte pas la mauvaise nourriture,<\/li>\n<li>Ne prenez pas et n&#8217;utilisez pas d&#8217;aliments en conserve avec un couvercle gonfl\u00e9,<\/li>\n<li>Cuire les pommes de terre sans envelopper de papier d&#8217;aluminium, si vous avez emball\u00e9 dans du papier d&#8217;aluminium, consommer \u00e0 chaud, ne pas mettre au placard,<\/li>\n<li>Faire tremper les aliments en conserve dans de l&#8217;eau bouillante pendant 10 \u00e0 20 minutes avant de les consommer,<\/li>\n<li>Faites attention \u00e0 l&#8217;hygi\u00e8ne lors de la mise en conserve,<\/li>\n<li>Ne faites pas votre pansement, m\u00eame \u00e0 la moindre blessure au centre de sant\u00e9, consultez un m\u00e9decin,<\/li>\n<\/ul>\n<p>Une vision double et une paupi\u00e8re basse sont les premiers signes les plus importants du botulisme. Si vous suspectez un botulisme, consultez imm\u00e9diatement un m\u00e9decin.<\/p>\n<h3><strong>Myosite<\/strong><br \/>\n<strong>Qu&#8217;est-ce Que La Myosite ?<\/strong><\/h3>\n<p>La polymyosite et la dermatomyosite sont des maladies du tissu conjonctif caract\u00e9ris\u00e9es par une inflammation musculaire. Une myopathie inflammatoire idiopathique est un groupe de maladies auto-immunes chroniques qui affectent principalement les muscles proximaux.<\/p>\n<p>Bien que la dermatomyosite affecte la peau et les muscles, elle peut \u00e9galement affecter d&#8217;autres parties du corps telles que les articulations, l&#8217;\u0153sophage, les poumons et le c\u0153ur. La polymyosite et la dermatomyosite ont toutes deux une base auto-immune. La polymyosite produit une faiblesse musculaire. Bien que quelques patients se plaignent de douleurs ou de crampes, ce n&#8217;est pas douloureux. La polymyosite est une maladie musculaire qui se caract\u00e9rise par une inflammation des fibres musculaires.<\/p>\n<p><img class=\"size-full wp-image-610 alignright\" src=\"https:\/\/turkeyistanbulmedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/08\/miyozit.jpg\" alt=\"Myositis\" width=\"320\" height=\"240\" \/><\/p>\n<p>Types de myosite<\/p>\n<p>Il existe plusieurs types de myosite qui affectent les muscles :<\/p>\n<p><strong>Polymyosite<\/strong> &#8211; affecte de nombreux muscles diff\u00e9rents, en particulier les muscles des \u00e9paules, des hanches et des cuisses; Elle est plus fr\u00e9quente chez les femmes et tend \u00e0 affecter les personnes \u00e2g\u00e9es de 30 \u00e0 60 ans.<\/p>\n<p><strong>Dermatomyosite<\/strong> &#8211; affecte les muscles mais provoque des \u00e9ruptions cutan\u00e9es; Plus fr\u00e9quent chez les femmes Affecte les adultes et les enfants<\/p>\n<p><strong>Myosite r\u00e9active post-infectieuse<\/strong> &#8211; peut survenir apr\u00e8s certaines infections virales et provoquer une inflammation des muscles; Ce type de myosite est g\u00e9n\u00e9ralement l\u00e9ger et passe sans traitement.<\/p>\n<p><strong>Sympt\u00f4mes de La Polymyosite<\/strong><\/p>\n<p>La polymyosite affecte de nombreux muscles diff\u00e9rents, en particulier le cou, les \u00e9paules, le dos, les hanches et les cuisses.<\/p>\n<p><strong>Les sympt\u00f4mes incluent\u00a0:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Faiblesse musculaire<\/li>\n<li>Muscles douloureux<\/li>\n<li>Surmenage<\/li>\n<li>Habituellement, vous ne vous sentez pas bien<\/li>\n<\/ul>\n<p>D&#8217;autres sympt\u00f4mes plus g\u00e9n\u00e9raux, y compris des douleurs articulaires, et parfois un gonflement et un essoufflement peuvent \u00eatre pr\u00e9sents. La faiblesse musculaire peut varier d&#8217;une semaine \u00e0 l&#8217;autre ou d&#8217;un mois \u00e0 l&#8217;autre, mais a tendance \u00e0 s&#8217;aggraver sans traitement.<\/p>\n<h3><strong>Sympt\u00f4mes de La Dermatomyosite<\/strong><\/h3>\n<p>La dermatomyosite affecte \u00e9galement les muscles et les sympt\u00f4mes sont similaires \u00e0 ceux de la polymyosite (voir ci-dessus). Cependant, il existe \u00e9galement des \u00e9ruptions cutan\u00e9es importantes. Une \u00e9ruption cutan\u00e9e rouge ou violette appara\u00eet sur le visage (paupi\u00e8res, nez et joues), le haut de la poitrine, les coudes, les genoux et les articulations avant l&#8217;apparition des sympt\u00f4mes musculaires. L&#8217;\u00e9ruption cutan\u00e9e peut provoquer des d\u00e9mangeaisons ou des douleurs et peut \u00e9galement d\u00e9velopper des tubercules durs sous la peau appel\u00e9s calcinose.<\/p>\n<h3><strong>Diagnostic de La Myosite<\/strong><\/h3>\n<p>Votre m\u00e9decin vous posera des questions sur vos sympt\u00f4mes et vous examinera. S&#8217;ils pensent qu&#8217;il peut s&#8217;agir d&#8217;une myosite, vous devriez passer des tests pour aider \u00e0 \u00e9liminer d&#8217;autres affections pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes similaires.<\/p>\n<p><strong>Tests sanguins &#8211;<\/strong> pour v\u00e9rifier si vos enzymes sanguines et vos taux d&#8217;anticorps sont \u00e9lev\u00e9s<\/p>\n<p>Biopsie musculaire ou cutan\u00e9e &#8211; un petit \u00e9chantillon de tissu musculaire et de peau peut \u00eatre pr\u00e9lev\u00e9 afin qu&#8217;il puisse \u00eatre examin\u00e9 \u00e0 la recherche d&#8217;inflammation, de l\u00e9sions et d&#8217;autres anomalies<\/p>\n<p><strong>Scans d&#8217;imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique (IRM) &#8211;<\/strong> les scanners modernes peuvent d\u00e9terminer avec pr\u00e9cision l&#8217;\u00e9tendue des changements inflammatoires dans les muscles et distinguer les zones r\u00e9elles d&#8217;inflammation o\u00f9 les fibres musculaires sont remplac\u00e9es par du tissu adipeux ou fibreux<\/p>\n<p><strong>\u00c9lectromyographie (EMG) &#8211;<\/strong> une petite \u00e9lectrode en forme d&#8217;aiguille est ins\u00e9r\u00e9e dans le cuir chevelu et par voie intramusculaire sous anesth\u00e9sie locale pour enregistrer les signaux \u00e9lectriques provenant des terminaisons nerveuses des muscles\u00a0; Une forme anormale d&#8217;activit\u00e9 \u00e9lectrique peut indiquer que vous avez une polymyosite ou une dermatomyosite<\/p>\n<p>Si vous pr\u00e9sentez des sympt\u00f4mes graves de myosite tels que des douleurs musculaires s\u00e9v\u00e8res et une faiblesse, vous devez faire tr\u00e8s attention \u00e0 l&#8217;exercice. La plupart des experts ne recommandent pas de faire de l&#8217;exercice pendant cette p\u00e9riode. Une fois la condition contr\u00f4l\u00e9e, un programme d&#8217;exercices doux peut \u00eatre initi\u00e9 et progressivement augment\u00e9 sur les conseils d&#8217;un physioth\u00e9rapeute.<\/p>\n<h3><strong>Traitement<\/strong><br \/>\n<strong>Comment Le Traitement est effectu\u00e9 ;<\/strong><\/h3>\n<p>Des m\u00e9dicaments immunosuppresseurs sont utilis\u00e9s. Le traitement \u00e0 la cortisone est le premier m\u00e9dicament de choix. La cortisone est r\u00e9duite tandis que des m\u00e9dicaments immunosuppresseurs sont ajout\u00e9s pour pr\u00e9venir la r\u00e9currence de la maladie. Le rituximab et le traitement par IgIV sont administr\u00e9s dans les cas r\u00e9sistants.<\/p>\n<p>Deuxi\u00e8mement, et c&#8217;est tr\u00e8s important, pour renforcer les muscles, des exercices appropri\u00e9s doivent \u00eatre effectu\u00e9s \u00e0 un stade pr\u00e9coce. Les kin\u00e9sith\u00e9rapeutes experts dans ce domaine doivent \u00eatre assist\u00e9s et le patient doit \u00eatre r\u00e9\u00e9duqu\u00e9 et \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dystrophie (Maladie Musculaire) Qu&#8217;est-ce Que La Maladie Musculaire (Dystrophie) ? Dans le langage m\u00e9dical, les maladies musculaires sont appel\u00e9es dystrophie musculaire. Le mot dystrophie est d\u00e9riv\u00e9 du grec ancien par la combinaison des mots dis, qui signifie mauvais, malade, et troph\u00e9e, qui signifie nutrition, d\u00e9veloppement. Les dystrophies musculaires (dystrophies musculaires) n&#8217;ont pas de traitement d\u00e9finitif. 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