Syndrome de Horner
Le syndrome de Horner est une maladie oculaire neurodégénérative. Dans ce syndrome, qui se développe cliniquement dans des lésions du système nerveux sympathique, des lésions se produisent dans la paupière supérieure, la pupille, les glandes sudoripares du visage et les fibres allant aux vaisseaux.
Surtout chez les enfants, cela provoque des résultats tels que l’iris différent des deux yeux, appelé hétérochromie. En général, la couleur des yeux dans laquelle se développe l’innervation sympathique est plus claire.
Quelles sont les causes du Syndrome de Horner ?
- Tumeur de l’apex : dommages aux fibres nerveuses, généralement avec la progression du cancer du poumon vers le ganglion stéthique,
- Anomalies des nerfs avec lésions intracrâniennes,
- Blessures à la moelle épinière,
- Problèmes survenant dans le réseau nerveux sympathique du cou,
- Infections graves de la gorge,
- Causes congénitales (traumatisme crânien et cervical à la naissance)
- Cancers du système nerveux
Quels sont Les Symptômes?
- Constriction pupillaire dans l’œil où se développe l’inconfort,
- Paupière supérieure basse appelée ptosis,
- Ptosis inversé, c’est-à-dire élévation de la paupière inférieure,
- Décoloration de l’iris dans l’œil affecté par le syndrome de Horner,
- La fin de la capacité de transpirer sur le visage, généralement une partie du visage ne transpire pas.
- Tirant vers l’intérieur du globe oculaire
Quels tests sont utilisés pour détecter le Syndrome de Horner ?
Les tests pour étayer les résultats cliniques devraient être à un niveau pour prouver la présence du syndrome de Horner. Tout d’abord, des tests pharmacologiques avec un collyre à utiliser par l’ophtalmologiste suffiront.
Surtout lorsque cette maladie est diagnostiquée chez les enfants, certains tests peuvent être nécessaires sur l’abdomen, la poitrine, le cou et les aspects neurologiques du patient spécialiste.