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Résorption Osseuse (Ostéoporose)

Qu’est-ce Que l’ostéoporose ?

Ostéoporose en médecine; Il s’agit d’une maladie caractérisée par une fragilité osseuse accrue en raison de la détérioration de la masse et de la qualité des os.

Après 35 ans, les os commencent à perdre le minéral (calcium) qu’ils contiennent. Si la quantité d’os formé est inférieure à la quantité de perte osseuse, une perte osseuse et des fractures osseuses se produisent. Les femmes ont une incidence plus élevée après la ménopause que les hommes. Cela est dû à la diminution de l’hormone œstrogène après la ménopause. Elle peut également survenir au cours de certaines maladies, chez les personnes âgées et en fonction de l’utilisation de certains médicaments.

L’ostéoclase est le plus souvent observée au niveau des vertèbres, de l’os de la hanche et des poignets. En conséquence, une petite taille ou des fractures vitales de la colonne vertébrale et de la hanche peuvent survenir.

Causes

Les facteurs qui causent la formation d’ostéosarcome ne sont pas entièrement compris, l’effet de facteurs génétiques ou de croissance vient à l’esprit. D’autres facteurs augmentent le risque d’ostéosarcome.

Certains de ces facteurs sont des rayons radioactifs (radiothérapie) ou des médicaments cytostatiques (médicaments anticancéreux toxiques) qui ont déjà été appliqués pour un autre traitement tumoral. Les deux peuvent endommager la structure des cellules ostéoformatrices et provoquer la formation de tumeurs osseuses.

De plus, les enfants et les adolescents atteints de certaines maladies génétiques telles que le rétinoblastome bilatéral, le syndrome de Li-Fraumeni ou le syndrome de Bloom présentent un risque élevé de développer un ostéosarcome. De plus, les personnes atteintes d’une maladie osseuse chronique telle que la maladie de Paget ont un risque élevé de développer un ostéosarcome. Cependant, chez la plupart des patients atteints d’ostéosarcome (90 %), aucun des facteurs de risque mentionnés ci-dessus ne peut être détecté.

Quels Sont Les Symptômes de La Résorption Osseuse?

Comment l’ostéoporose est-elle Diagnostiquée?

Bien que l’ostéoporose soit facile à détecter et à traiter, une fois la fracture survenue, elle peut devenir une situation socialement coûteuse qui menace la vie du patient et réduit sa qualité de vie.

Le diagnostic repose sur les résultats cliniques, certains tests sanguins et urinaires et la mesure de la densité osseuse.

Les personnes atteintes de maladies à risque d’ostéoporose, les femmes de plus de 65 ans, les hommes de plus de 70 ans et les personnes ayant des antécédents de fracture dans leur famille devraient être évaluées par un médecin pour l’ostéoporose.

Peut-on Prévenir l’ostéoporose ?

Les facteurs génétiques et environnementaux sont efficaces dans l’ostéoporose.

Les facteurs génétiques ne peuvent pas être modifiés, mais certains facteurs environnementaux peuvent être contrôlés.

Il est important pour les individus de faire de l’exercice régulièrement dès l’enfance, de s’alimenter riche en calcium et de bénéficier de l’énergie solaire à la fois dans la formation et le maintien de la masse osseuse.

Dans le même temps, réduire la consommation de cigarettes, d’alcool, de café est important pour réduire le risque d’ostéoporose.

Comment l’ostéoporose est-elle Traitée?

Dans le traitement de l’ostéoporose, le calcium et la vitamine D sont utilisés avec certains médicaments qui réduisent la destruction osseuse et augmentent la formation osseuse. En plus des médicaments, il est recommandé de réguler son mode de vie, de faire de l’exercice régulièrement et d’utiliser l’énergie solaire.

Il a été démontré que les exercices contre la gravité, qui créent de petites charges sur les os, augmentent la masse osseuse.

Des programmes de formation spéciaux tels que le programme d’exercices EMS dans notre service de réadaptation en physiothérapie font partie des approches qui augmentent la densité osseuse tout en diminuant le risque de fracture et en améliorant la qualité de vie dans le traitement de l’ostéoporose.

Quelles Sont Les Méthodes de Traitement Chirurgical de l’ostéoporose?

S’il n’y a pas de fracture chez les patients diagnostiqués ostéoporotiques, un traitement préventif doit être instauré. Le principal point de départ du traitement préventif est de permettre au patient de faire de l’exercice. Les marches rapides permettent à l’os de maintenir sa force actuelle. Avec l’activité et le mouvement, à mesure que les muscles de la personne se développent, les forces coercitives sur les os sont réduites et ainsi le risque de fracture est réduit. Les médicaments protecteurs peuvent réduire et compenser les destructions observées au cours de l’ostéoporose.

Chez les patients présentant des fractures de la colonne vertébrale, l’os est comblé chirurgicalement avec du ciment osseux ou un matériau organique.

Rachitisme

Le rachitisme est une maladie des os qui se développe chez les individus en croissance en raison de l’insuffisance de minéraux tels que le calcium et le phosphore dans le développement des os. Le défaut de minéralisation qui se développe après la fin de la croissance osseuse est appelé ostéomalacie.

Le rachitisme est une maladie de nombreux systèmes, principalement du tissu osseux. La carence en vitamine D est la carence en vitamine la plus courante dans notre pays. Comme la vitamine D n’est pas suffisamment absorbée, le calcium ne peut pas être utilisé suffisamment et l’ossification est altérée.

Quelles Sont Les Causes du Rachitisme ?

Certaines maladies intestinales provoquent également un rachitisme dû à l’absorption. La carence en vitamine D est due aux reins ou la carence en vitamine D est due à l’ingestion. Le rachitisme souvent observé chez les nourrissons est plus fréquent chez les nourrissons qui ne boivent pas de lait maternel.

Quels Sont Les Symptômes du Rachitisme ?

Déformation du Squelette :

Comment Le Rachitisme est-il Détecté ?

Certains tests sont nécessaires pour détecter le rachitisme. Ces tests sont effectués pour le diagnostic. Le diagnostic est fait à la suite des tests.

Tests de Détection du Rachitisme

Comment est-il Traité ?

Consultez votre médecin pour le traitement du rachitisme. Votre médecin vous posera des questions pour déterminer si votre enfant souffre de rachitisme ou éventuellement demandera différents tests. Après le diagnostic, votre enfant doit suivre les médicaments prescrits et le plan de traitement.

Le traitement du rachitisme est planifié en fonction de la cause sous-jacente de la maladie. Dans la phase de traitement, en particulier les niveaux de vitamine D, de calcium ou de phosphore dans le corps doivent être ramenés au niveau requis.

Cancer des Os (Ostéosarcome)

Le cancer des os peut commencer dans n’importe quel os du corps, mais affecte principalement les os longs du bassin, des bras et des jambes. Les cancers des os sont rares et représentent moins de 1 % de tous les cancers. Les tumeurs osseuses non cancéreuses sont beaucoup plus fréquentes que les tumeurs cancéreuses.

Certains cancers des os surviennent principalement chez les enfants, tandis que d’autres touchent principalement les adultes. La chirurgie est le traitement le plus courant, mais la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent également être utilisées.

Symptômes du Cancer des Os

Types de Tumeurs Osseuses

Tumeurs Malignes:

Tumeurs osseuses métastatiques : tumeurs malignes qui se propagent à l’os à partir d’autres organes. Les patients présentent souvent des plaintes de douleur ou de fracture pathologique qui ne se résolvent pas au repos. Les cancers de la prostate, du poumon et du sein sont les cancers les plus courants qui métastasent aux os.

Myélome multiple : Le myélome multiple est le cancer primitif des os le plus courant. C’est une tumeur maligne de la moelle osseuse. Il peut tuer 20 millions de personnes par an. Elle peut affecter n’importe quel os et est observée chez les patients âgés de 50 à 70 ans.

Ostéosarcome : L’ostéosarcome est le deuxième cancer des os le plus fréquent. L’ostéosarcome, qui survient généralement à l’adolescence et dans la région du genou, est observé chez 2 à 3 personnes par million. Rarement, il peut également se produire dans la hanche et l’épaule.

Sarcome d’Ewing : le sarcome d’Ewing est couramment observé entre 5 et 20 ans ; avec une grande masse de tissus mous. Il est le plus souvent observé dans les membres supérieurs et inférieurs, le bassin et les côtes.

Chondrosarcome : Le chondrosarcome est un type de tumeur osseuse qui survient généralement entre 40 et 70 ans avec une masse dans la région de la hanche, du bassin et de l’épaule.

Tumeurs bénignes :

Le plus commun ;

Diagnostic du Cancer des Os

Les tests d’imagerie aident à déterminer l’emplacement et la taille des tumeurs osseuses et si les tumeurs se sont propagées à d’autres parties du corps. Les types de tests d’imagerie recommandés sont effectués en fonction des symptômes personnels.

Votre médecin peut recommander une procédure pour prélever un échantillon de tissu (biopsie) de la tumeur lors d’un test de laboratoire. Les tests aident à déterminer si le tissu est cancéreux et le type de cancer.

Procédures de biopsie utilisées pour diagnostiquer le cancer des os :

Biopsie à l’aiguille

Biopsie réalisée en insérant une aiguille dans la tumeur. Lors d’une biopsie à l’aiguille, votre médecin place une fine aiguille sur votre peau et guide la tumeur. Votre médecin utilise l’aiguille pour retirer de petits morceaux de tissu de la tumeur.

Biopsie Chirurgicale

Chirurgie pour retirer l’échantillon de tissu. Lors d’une biopsie chirurgicale, votre médecin pratique une incision sur votre peau et enlève la totalité ou une partie de la tumeur. Déterminer le type de biopsie dont vous avez besoin et comment le faire doit être fait avec une planification minutieuse.

Traitement du Cancer des Os

Les options de traitement du cancer des os dépendent du type de cancer que vous avez, du stade du cancer et de votre état de santé général. Différents cancers des os répondent à différents traitements, votre médecin vous guidera dans le choix des meilleures options de traitement. Par exemple, certains cancers des os ne sont traités que chirurgicalement; certains avec chirurgie et chimiothérapie; et certains avec la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.

Opération Chirurgicale dans Le Cancer des Os

La chirurgie vise à retirer la tumeur cancéreuse. C’est une procédure pour enlever la tumeur et les tissus sains environnants. Le chirurgien peut retirer l’os perdu d’une autre partie de votre corps et le remplacer par un autre os de la banque d’os ou un morceau de plastique dur.

Les cancers des os trop volumineux ou complexes sur l’os peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour retirer tout ou partie d’une extrémité (amputation).

Au fur et à mesure que d’autres traitements sont développés, l’amputation devient moins courante. Si une amputation est nécessaire, vous serez formé pour apprendre à répondre à vos besoins quotidiens en utilisant votre nouveau membre, éventuellement avec un membre artificiel attaché.

Chimiothérapie dans le cancer des os

La chimiothérapie est généralement effectuée à l’aide de puissants médicaments anticancéreux intraveineux (intraveineux) pour tuer les cellules cancéreuses. Cependant, ce type de traitement donne de meilleurs résultats pour certaines formes de cancer des os que d’autres. Par exemple, la chimiothérapie est souvent peu efficace pour le chondrosarcome mais joue un rôle important dans le traitement de l’ostéosarcome et du sarcome d’Ewing.

Radiothérapie dans le cancer des os

La radiothérapie utilise des rayonnements de haute puissance, tels que les rayons X, pour tuer les cellules cancéreuses. Pendant la radiothérapie, vous vous promènerez autour d’une machine spéciale et vous tendrez la main vers une table tout en dirigeant vos rayons vers des points sensibles de votre corps. La radiothérapie est généralement utilisée avant la chirurgie car elle peut réduire la tumeur et la rendre plus facile à enlever.

La radiothérapie peut être utilisée pour les tissus malades qui ne peuvent pas être retirés par chirurgie chez les personnes atteintes d’un cancer des os. Après la chirurgie, il est utilisé pour tuer les cellules cancéreuses qui peuvent être laissées pour compte. La radiothérapie chez les patients atteints d’un cancer des os avancé peut être utilisée pour contrôler la douleur et les symptômes.

Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)
Qu’est-ce Que La Leucémie Myélogène Chronique ?

Également connue sous le nom de leucémie myélogène chronique ou de leucémie granulocytaire chronique. Bien qu’il puisse être observé à tout âge, il s’agit d’un cancer du sang et de la moelle osseuse à croissance lente qui survient généralement après l’âge moyen. La leucémie myéloïde chronique (LMC) représente environ un quart des leucémies et 1 à 2 personnes sur 100 000 sont atteintes de la maladie. Elle est généralement moins sévère que la leucémie aiguë.

La LMC est un cancer du sang qui évolue avec l’augmentation des granulocytes. Ces granulocytes sont anormaux et ne se comportent pas comme des globules blancs sains. Celles-ci sont appelées cellules leucémiques. En plus des granulocytes, les cellules qui provoquent la coagulation du sang, que nous appelons plaquettes, peuvent également augmenter dans le sang. Les cellules leucémiques augmentent dans la moelle osseuse et le sang, ne laissant aucune place aux globules blancs sains. Ainsi, des symptômes de la maladie apparaissent. Ces cellules augmentent également dans d’autres tissus, en particulier la rate, et la constatation la plus courante est la croissance de la rate.

Quelles Sont Les Causes de La Leucémie Myéloïde Chronique?

Les cellules normales de notre corps contiennent 23 paires de chromosomes. Chez la plupart des patients atteints de LMC, une anomalie génétique structurelle survient sur les 22e chromosomes qui ne sont pas héréditaires. Ce 22ème chromosome modifié est appelé le “chromosome de Philadelphie”. Comment et pourquoi le chromosome Philadelphie se forme dans les cellules sanguines n’est pas bien connu, mais il est responsable d’une augmentation incontrôlée des cellules et d’une survie prolongée.

Une augmentation significative de la fréquence de la LMC dans ces régions après les bombes atomiques suggère que le rayonnement est l’une des causes de la maladie, mais la LMC ne se produit pas chez de nombreux patients recevant une radiothérapie pour le cancer. De plus, une petite quantité de rayonnement, comme le fait d’avoir un film radiographique de diagnostic, n’affecte pas négativement la formation de la maladie.

Quels Sont Les Symptômes?

Aux premiers stades de la maladie, les patients ne se plaignent généralement pas. Environ 40 % des patients sont diagnostiqués avec la présence de taux de leucocytes, qui sont découverts fortuitement lorsque des tests sanguins sont effectués à l’hôpital où ils se rendent pour d’autres raisons. Avec la progression de la maladie;

Comment Diagnostique-t-on la LMC ?

Pour le diagnostic de la LMC, la biopsie de la moelle osseuse et des tests sanguins de haute technologie sont utilisés, à l’exception de l’examen physique et des tests sanguins simples. Le but principal de ces tests de haute technologie est de montrer dans les tests un changement génétique ou les résultats d’une structure génétique très courante appelée CML.

Comment La LMC est-elle Traitée ?

L’augmentation des leucocytes dans la LMC est causée par le chromosome Philadelphie. Un nouveau gène appelé bcr-abl sur ce chromosome anormal augmente l’activité d’une enzyme (tyrosine kinase) chez le patient, provoquant une prolifération cellulaire incontrôlée. La LMC est la première maladie dans laquelle les thérapies ciblées sont utilisées avec succès. Le médicament, appelé Imatinib, se lie spécifiquement aux cellules portant le chromosome Philadelphie, ne nuit pas aux cellules normales. Ainsi, les cellules qui portent sélectivement le chromosome Philadelphie sont détruites. Le traitement par l’imatinib permet un rétablissement complet chez plus de 90 % des patients atteints de LMC. Rarement, des cas qui ne répondent pas au médicament ou se transforment en leucémie aiguë peuvent être observés. Ces patients sont traités par chimiothérapie et greffe de cellules souches.

Luxation de La Hanche
Qu’est-ce Que La Luxation Congénitale de La Hanche ?

Bien qu’il s’agisse d’une maladie grave mais évitable et traitable, un diagnostic précoce est très important. La luxation congénitale de la hanche se produit lorsque la boule de l’os de la hanche sort de son alvéole. L’un des facteurs à l’origine de la luxation congénitale de la hanche est le relâchement des hormones de la mère, les facteurs génétiques, l’accouchement par césarienne et la position du bébé dans l’utérus.

Types de Luxation de La Hanche :

Hanche Complètement Disloquée : La balle dans l’os de la hanche est complètement hors du nid. Les luxations sont remplacées par des mouvements de jambe appliqués. Cela se fait en inclinant la jambe vers l’extérieur.

Hanche Semi-Luxée : La balle dans l’os de la hanche est dans le nid. Cependant, seule une partie de celui-ci est dans une position vers l’extérieur et vers le haut.

Hanche Amovible : comme dans la hanche semi-luxée, la boule de l’os de la hanche est dans l’alvéole. Cependant, il est facilement déplacé par l’application de divers mouvements.

Symptômes de Luxation de La Hanche

Les symptômes de luxation de la hanche sont généralement facilement détectés lors d’un examen médical. Les nouveau-nés se tiennent les genoux pliés, comme dans l’utérus. Cependant, il est plus facile pour les nouveau-nés de garder leurs jambes droites, ce qui facilite le diagnostic. Dans le même temps, la différence entre les deux jambes, le statut de flexibilité des jambes est différent l’un de l’autre et des conditions telles que la limitation des mouvements jouent un rôle décisif dans le diagnostic. En outre, le fait de chanceler du tout-petit est un signe de luxation de la hanche.

Chaque nouveau-né doit être examiné par un spécialiste. L’examinateur peut se référer au médecin orthopédiste en cas de doutes et de problèmes. Dans le même temps, des radiographies sont prises lors de l’examen des enfants de plus de 4 ans.

Traitement de La Luxation Congénitale de La Hanche

L’une des méthodes couramment utilisées dans le traitement de la luxation de la hanche est le « Pavlik Bandage » ou « L’oreiller Frejka ». Avec ce bandage, les jambes du bébé sont séparées les unes des autres et tirées vers le ventre. Ainsi, la balle dans l’os de la hanche est destinée à s’asseoir dans la fente. En fonction de l’avancement du processus de traitement, le traitement par bandage utilisé jour et nuit se poursuit pendant environ 2-3 mois. Cependant, si le résultat souhaité du traitement par bandage ne peut pas être atteint, il peut y avoir des applications telles que le traitement au plâtre ou la suspension des jambes. Un autre traitement de la luxation de la hanche est la chirurgie. A la suite des examens réalisés, une intervention chirurgicale peut être décidée chez les nourrissons de plus de 18 mois.

Sarcome d’Ewing
Qu’est-ce Que Le Sarcome d’Ewing ?

Le sarcome d’Ewing est un type rare de cancer qui survient dans les os ou les tissus mous autour des os. Ce cancer débute généralement dans les os du bassin, des jambes ou des bras, mais peut survenir dans n’importe quel os.

Il peut également se produire moins fréquemment dans les tissus mous des bras, des jambes, de l’abdomen ou d’autres endroits.

Des progrès significatifs ont été réalisés récemment dans le traitement du sarcome d’Ewing. Après la fin du traitement, les personnes doivent être suivies à vie pour les effets potentiels de la chimiothérapie intensive et de la radiothérapie.

Elle est plus fréquente chez les jeunes et les jeunes adultes, mais elle peut survenir à tout âge.

Diagnostic du Sarcome d’Ewing

En règle générale, les signes et les symptômes incitent les parents à demander une assistance médicale pour leurs enfants. Parfois, le sarcome d’Ewing survient lorsqu’il est traité pour une entorse ou une blessure sportive.

Habituellement, une radiographie montre une zone suspecte. Le médecin peut alors recommander un ou plusieurs tests d’imagerie supplémentaires pour évaluer la zone :

Dans le test de laboratoire, le médecin peut suggérer une procédure pour retirer un échantillon de tissu (biopsie) de la tumeur. Le test indique si le tissu est cancéreux et, si oui, de quel type de cancer il s’agit. Le test révèle également le stade du cancer qui aide le médecin à comprendre à quel point le cancer peut être agressif.

Procédures de biopsie utilisées pour diagnostiquer le sarcome d’Ewing :

Biopsie à l’aiguille

Le médecin insère une fine aiguille dans la peau et guide la tumeur. L’aiguille est utilisée pour retirer un petit morceau de tissu de la tumeur.

Biopsie Chirurgicale

Le médecin fait une incision dans la peau et enlève la totalité de la tumeur (biopsie excisionnelle) ou une partie de la tumeur (biopsie incisionnelle).

La détermination du type de biopsie nécessaire et de la manière dont elle doit être réalisée est déterminée par une planification minutieuse par l’équipe médicale. Vous pouvez demander à votre médecin de consulter une équipe de spécialistes ayant une vaste expérience dans le traitement du sarcome d’Ewing avant la biopsie.

Après le diagnostic, le stade du cancer doit être déterminé. Le sarcome d’Ewing localisé ne s’est pas propagé au-delà de son origine ou à proximité des tissus. Le sarcome d’Ewing métastatique s’est propagé à d’autres parties du corps. Le stade du cancer guide les options de traitement.

Traitement du Sarcome d’Ewing

Au fil des ans, des progrès significatifs ont été réalisés dans le traitement du sarcome d’Ewing.

Chimiothérapie dans Le Sarcome d’Ewing

La chimiothérapie, qui utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses, est la priorité des options de traitement. Les médecins recommandent une chimiothérapie préopératoire pour réduire et faciliter l’ablation des tumeurs du sarcome d’Ewing.

Opération chirurgicale dans le sarcome d’Ewing

L’objectif de la chirurgie est d’éliminer les cellules cancéreuses, mais les chirurgiens effectuent également certaines opérations pour maintenir la fonction et minimiser l’invalidité. La chirurgie du sarcome d’Ewing peut impliquer l’ablation d’une petite partie de l’os ou l’ablation de tous les membres. La probabilité de préserver les membres dépend de plusieurs facteurs, tels que la taille, l’emplacement et la réponse à la chimiothérapie de la tumeur.

Radiothérapie dans le sarcome d’Ewing

La radiothérapie utilise des rayons à haute énergie tels que les rayons X et les protons pour tuer les cellules cancéreuses. Il peut être utilisé après la chirurgie pour tuer les cellules cancéreuses restantes. Si la radiothérapie est localisée dans une partie du corps où le sarcome, la chirurgie n’est pas possible ou avec des conséquences fonctionnelles inacceptables (telles que la perte de la fonction intestinale ou vésicale), elle peut être utilisée à la place de l’opération chirurgicale. La radiothérapie est également utilisée pour réduire la douleur causée par le sarcome d’Ewing.

Chondrosarcome
Qu’est-ce que le chondrosarcome ?

Le chondrosarcome est un type rare de cancer des os. Il se développe à partir de cellules cartilagineuses et appartient à une catégorie de cancers appelés sarcomes. Le tissu cartilagineux est un tissu spécial qui joue un rôle très important dans le processus de croissance et la plupart des os se développent à partir du tissu cartilagineux. Cette tumeur se développe généralement lentement et se développe dans l’os ou à sa surface.

Le chondrosarcome peut être classé en tumeurs primaires et secondaires. Le chondrosarcome primaire se développe à partir de cellules cartilagineuses, tandis que le second type se développe à partir de tumeurs bénignes préexistantes du cartilage. Cette maladie survient généralement chez les personnes d’âge moyen et les personnes âgées de 50 à 70 ans et est plus fréquente chez les hommes.

Causes et facteurs de risque du chondrosarcome :

La cause exacte de ce cancer des os est inconnue mais peut être due à des facteurs génétiques ou chromosomiques. Le chondrosarcome n’est pas contagieux.

Connaître les facteurs de risque de cette maladie peut vous aider à surveiller la tumeur et à obtenir le traitement approprié. Le chondrosarcome se développe généralement à partir de cellules cartilagineuses saines normales, mais peut également provenir d’une tumeur cartilagineuse préexistante. Voici une liste de quelques tumeurs bénignes dans lesquelles le chondrosarcome peut se développer!

Enchondrome :

Il s’agit d’une tumeur osseuse bénigne qui se développe à partir de cellules cartilagineuses habituellement observées dans les mains.

Ostéochondrome :

Le cartilage et le tissu osseux sont en prolifération et se développent généralement à partir de l’extrémité d’un os long.

La maladie d’Ollier :

C’est un groupe d’enchondromes affectant les mains.

Syndrome de Maffucci :

Le syndrome de Maffucci est une maladie génétique associée à un taux élevé de cancer. Elle touche aussi bien les hommes que les femmes et se caractérise par des déformations osseuses, des augmentations de cartilage.

Symptômes du chondrosarcome :

Les symptômes du chondrosarcome peuvent varier d’une personne à l’autre selon la taille et l’emplacement de la tumeur. Les symptômes les plus courants sont :

Diagnostic de chondrosarcome :

Le chondrosarcome peut être diagnostiqué avec les tests et les radiographies nécessaires. Il comprend également un examen physique des os pour vérifier la présence de gonflement ou de sensibilité. En dehors de ces tests, l’histoire génétique du médecin doit être examinée. Les tests qui peuvent être effectués pour le diagnostic de cette tumeur sont donnés ci-dessous.

Biopsie:

C’est un test de diagnostic qui examine l’échantillon de tumeur prélevé sur l’os affecté de la personne. Cet échantillon est examiné au microscope pour déterminer le type de tumeur ou toute cellule anormale qui pourrait être présente.

X-ray:

Il s’agit d’un test de diagnostic pour l’imagerie des tissus internes, des os et des cartilages qui utilise un rayonnement électromagnétique.

Tomodensitométrie:

C’est une méthode qui montre plus clairement les organes internes, les os et les tissus cartilagineux que la radiographie.

Imagerie par résonance magnétique (IRM) :

C’est un test qui utilise des ondes magnétiques pour produire des images internes d’organes, d’os et de structures.

Traitement du chondrosarcome :

Le type de traitement dépend de l’agressivité de la tumeur, de la localisation, de la taille et du degré du cancer. Le traitement principal est l’ablation de la tumeur. Il sera également décidé par le médecin en fonction de l’âge du patient, des antécédents de maladie et des antécédents médicaux.

Chirurgical:

Étant donné que ce type de cancer ne répond généralement pas à la radiothérapie et à la chimiothérapie, la chirurgie est la principale forme de traitement pour ce type de cancer.

Physiothérapie:

La physiothérapie aide à guérir la zone touchée et à restaurer sa force après la chirurgie.

Radiothérapie:

Dans ce traitement, des rayons X à haute puissance sont utilisés pour marquer et détruire les cellules cancéreuses. Réduit le risque de propagation du cancer à d’autres organes. Elle est généralement réalisée en postopératoire.

Chimiothérapie:

La chimiothérapie utilise des médicaments anticancéreux pour détruire les cellules cancéreuses dans le corps. Ce traitement peut être nécessaire si le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps.

Les tumeurs peuvent réapparaître, le patient doit donc consulter régulièrement le médecin. La période de récupération peut varier d’une personne à l’autre, et le soutien émotionnel de la famille et des amis est hautement nécessaire.

Dysplasie Fibreuse
Qu’est-ce Que La Dysplasie Fibreuse ?

La dysplasie fibreuse se produit avec le développement de tissu fibreux dans l’os. Le tissu fibreux se développe dans l’os, remplaçant le tissu osseux, ce qui entraîne l’affaiblissement de l’os fibreux. De faibles déformations osseuses et des fractures se développent.

 

Quels os Impliquent une Dysplasie Fibreuse ?

La fibrose dysplasie peut survenir dans n’importe quel os du corps. Os couramment touchés : fémur, tibia, bassin (cuisse), côtes, crâne, humérus.

Quels Sont Les Symptômes de La Dysplasie Fibreuse ?

La douleur et la difficulté à marcher dues à des déformations osseuses sont des constatations courantes. Des fractures osseuses peuvent survenir.

Une dysplasie fibreuse plus sévère présente les symptômes suivants :

Diagnostic de La Dysplasie Fibreuse

La radiographie directe, la tomodensitométrie et l’IRM sont fréquemment réalisées pour le diagnostic. Une scintigraphie osseuse peut également être nécessaire. Une biopsie à l’aiguille peut également être réalisée pour le diagnostic.

Traitement de La Dysplasie Fibreuse

Si le patient n’a pas de plaintes ou de déformations, la maladie n’est suivie que dans la première étape. Les bisphosphonates utilisés dans l’ostéoporose sont utilisés pour prévenir la perte osseuse lors de l’apparition de signes et de déformations. Dans les cas avancés, la lésion de dysplasie fibreuse est enlevée avec un traitement chirurgical et des greffes osseuses sont remplacées.

Cependant, les os les plus fréquemment touchés sont :

La Maladie de Paget
Quelles Sont Les Causes de La Maladie de Paget?

La cause exacte de la maladie de Paget est inconnue. Cependant, on pense que des facteurs génétiques et environnementaux sont déclenchés par le déclenchement.

 

1) Facteurs génétiques

10 à 15 % des cas de maladie de Paget sont déclenchés par des gènes de la famille. Les personnes atteintes de la maladie de Paget chez l’un de leurs parents, frères et sœurs, sont environ huit fois plus susceptibles de développer la maladie de Paget.

2) Facteurs environnementaux

On pense que les maladies et affections suivantes déclenchent la maladie de Paget :

Traitement de La Maladie de Paget

1) Surveillance étroite

De nombreux cas de maladie de Paget ne nécessitent aucun traitement. Si aucun symptôme n’est observé malgré le diagnostic, des analyses sanguines régulières permettront de surveiller l’évolution de la maladie et d’intervenir si nécessaire.

2) Régulation du développement osseux

La croissance osseuse peut être favorisée et régulée à l’aide des traitements médicamenteux suivants :

Bisphosphonates : La première option de traitement. Il contrôle les cellules qui décomposent l’os. De cette façon, le processus de régénération osseuse devrait revenir à la normale. Il est généralement recommandé de consommer un comprimé par jour pendant deux mois. Des seringues de Pamidronate peuvent également être recommandées.

Acide zolédronique : Un nouveau bisphosphonate utilisé comme alternative au risédronate et au pamidronate. Utilisé comme seringue. L’effet est de longue durée. Même une seringue en deux ans peut suffire.

Calcitonine : Si votre taux de calcium dans le sang est bas, l’utilisation de bisphosphonates peut être dangereuse ; car il y a un risque de baisse supplémentaire. Dans ces cas, l’hormone calcitonine artificielle, qui empêche la destruction osseuse, peut être nécessaire.

Analgésiques : le paracétamol ou l’ibuprofène peuvent être recommandés en cas de douleur osseuse. Dans les cas où ces médicaments sont inadéquats, des analgésiques plus puissants seront recommandés par les médecins.

3) Compléments Alimentaires

Le calcium est un élément très important du développement osseux. Il est conseillé à la plupart des patients de Paget de prendre régulièrement des suppléments de calcium. Certains médicaments utilisés dans la maladie de Paget présentent un risque d’abaisser le taux de calcium dans le sang. Cela rend les suppléments de calcium encore plus importants.

4) Physiothérapie

Certains médicaments peuvent être recommandés pour soulager la pression sur les os touchés par la maladie de Paget :

Certains thérapeutes peuvent également appliquer les traitements suivants :

5) Intervention chirurgicale

Une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour des problèmes graves tels qu’une fracture osseuse. En cas de résorption osseuse sévère, une réparation ou un remplacement articulaire peut être nécessaire. Occasionnellement, une ostéotomie (coupe osseuse) peut être nécessaire pour redresser l’os déformé.

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